实用医技杂志
實用醫技雜誌
실용의기잡지
JOURNAL OF PRACTICAL MEDICAL TECHNIQUES
2005年
4期
436-437
,共2页
乙型肝炎病毒%荧光定量聚合酶链(FQ-PCR)%ELISA
乙型肝炎病毒%熒光定量聚閤酶鏈(FQ-PCR)%ELISA
을형간염병독%형광정량취합매련(FQ-PCR)%ELISA
目的:探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测血清HBV-DNA的临床应用价值.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法抽取1 900份血清标本进行乙肝五项的检测,筛选出288份HBsAg阳性标本及100份全阴标本,进行FQ-PCR HBV-DNA含量和HBV血清学标志物,并进行比较分析.结果:经FQ-PCR检测.80份HBsAg、HBeAg、HBcAb都阳性的标本,HBV-DNA阳性率为100%(80/80),平均HBV-DNA拷贝数为2.2×108cp/ml;164份HBsAg、HBeAb、HBcAb都阳性的标本.HBV-DNA阳性率为79.3%(130/164),平均HBV-DNA拷贝数为1.5×106cp/ml;12份HBsAg单项阳性的标本,HBV-DNA的阳性率为83.3%(10/12);平均HBV-DNA拷贝数为1.61×105cp/ml;100份HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb都阴性的标本,HBV-DNA的阳性率为2%(2/100),平均HBV-DNA拷贝数为4.5×105cp/ml.结论:FQ-PCR法检测HBV-DNA具有灵敏度高,结果可靠的优点,可检测HBV的感染和复制状态,对乙肝早期的诊断、传染性判断、指导其选择治疗方案和观察疗效具有重要的临床意义.
目的:探討熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)檢測血清HBV-DNA的臨床應用價值.方法:採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)法抽取1 900份血清標本進行乙肝五項的檢測,篩選齣288份HBsAg暘性標本及100份全陰標本,進行FQ-PCR HBV-DNA含量和HBV血清學標誌物,併進行比較分析.結果:經FQ-PCR檢測.80份HBsAg、HBeAg、HBcAb都暘性的標本,HBV-DNA暘性率為100%(80/80),平均HBV-DNA拷貝數為2.2×108cp/ml;164份HBsAg、HBeAb、HBcAb都暘性的標本.HBV-DNA暘性率為79.3%(130/164),平均HBV-DNA拷貝數為1.5×106cp/ml;12份HBsAg單項暘性的標本,HBV-DNA的暘性率為83.3%(10/12);平均HBV-DNA拷貝數為1.61×105cp/ml;100份HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb都陰性的標本,HBV-DNA的暘性率為2%(2/100),平均HBV-DNA拷貝數為4.5×105cp/ml.結論:FQ-PCR法檢測HBV-DNA具有靈敏度高,結果可靠的優點,可檢測HBV的感染和複製狀態,對乙肝早期的診斷、傳染性判斷、指導其選擇治療方案和觀察療效具有重要的臨床意義.
목적:탐토형광정량취합매련반응(FQ-PCR)검측혈청HBV-DNA적림상응용개치.방법:채용매련면역흡부시험(ELISA)법추취1 900빈혈청표본진행을간오항적검측,사선출288빈HBsAg양성표본급100빈전음표본,진행FQ-PCR HBV-DNA함량화HBV혈청학표지물,병진행비교분석.결과:경FQ-PCR검측.80빈HBsAg、HBeAg、HBcAb도양성적표본,HBV-DNA양성솔위100%(80/80),평균HBV-DNA고패수위2.2×108cp/ml;164빈HBsAg、HBeAb、HBcAb도양성적표본.HBV-DNA양성솔위79.3%(130/164),평균HBV-DNA고패수위1.5×106cp/ml;12빈HBsAg단항양성적표본,HBV-DNA적양성솔위83.3%(10/12);평균HBV-DNA고패수위1.61×105cp/ml;100빈HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb도음성적표본,HBV-DNA적양성솔위2%(2/100),평균HBV-DNA고패수위4.5×105cp/ml.결론:FQ-PCR법검측HBV-DNA구유령민도고,결과가고적우점,가검측HBV적감염화복제상태,대을간조기적진단、전염성판단、지도기선택치료방안화관찰료효구유중요적림상의의.
