CAJ | 학술논문

目的评价胶质细胞来源的神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF)对耳毒性药物损伤豚鼠螺旋神经节神经元(spiral ganglion neuron, SGN)的保护作用.方法单剂量联合应用卡那霉素(kanamycin, KM)和利尿酸(ethacrynic acid, EA)致聋豚鼠,用药后21 d经微渗透压泵左耳鼓阶内连续灌注GDNF 26 d,光镜下观察Corti器和SGN形态学变化,定量分析正常听力、用药后21 d、GDNF、GDNF组对侧耳和用药后47 d各组SGN细胞密度和细胞直径.结果系统性联合应用KM和EA可以导致耳蜗毛细胞严重和彻底的丢失,继发SGN进行性变性.GDNF组SGN形态与正常听力组比较无明显差别;细胞密度小于正常听力组,与用药后21 d组比较无显著性差异,大于GDNF组对侧耳和用药后47 d组;细胞直径比正常听力组小,但较其他组大.结论耳蜗内长期灌注GDNF对豚鼠耳毒性药物损伤后残余的SGN有保护作用,避免细胞进一步丢失,对损伤细胞可能有修复功能.
목적평개효질세포래원적신경영양인자(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF)대이독성약물손상돈서라선신경절신경원(spiral ganglion neuron, SGN)적보호작용.방법단제량연합응용잡나매소(kanamycin, KM)화이뇨산(ethacrynic acid, EA)치롱돈서,용약후21 d경미삼투압빙좌이고계내련속관주GDNF 26 d,광경하관찰Corti기화SGN형태학변화,정량분석정상은력、용약후21 d、GDNF、GDNF조대측이화용약후47 d각조SGN세포밀도화세포직경.결과계통성연합응용KM화EA가이도치이와모세포엄중화철저적주실,계발SGN진행성변성.GDNF조SGN형태여정상은력조비교무명현차별;세포밀도소우정상은력조,여용약후21 d조비교무현저성차이,대우GDNF조대측이화용약후47 d조;세포직경비정상은력조소,단교기타조대.결론이와내장기관주GDNF대돈서이독성약물손상후잔여적SGN유보호작용,피면세포진일보주실,대손상세포가능유수복공능.