CAJ | 학술논문

采用诱导化学沉积法制备系列Co-P合金,并将其引入PH3的分解试验.结果表明,所有样品均具有在较低温度下催化分解PH3的性能,且测定的表观催化反应温度随合金中磷质量分数的升高而降低,当磷的质量分数≥7.7%时,表观催化反应温度＜450 ℃.选取Co86.3P13.7样品进行催化分解PH3气体的研究表明,实验条件下,PH3分解率随催化反应温度的升高呈现先增后减的趋势,但随总通气流量QPH3+QN2或通气量比QN2∶QPH3的增大而降低.控制催化反应温度为470 ℃、PH3进气流量QPH3=4～6 mL/min、通气比QN2∶QPH3=33～35时,催化剂可发挥最佳的催化性能,此时PH3的分解率达95%以上.对Co86.3P13.7不同处理温度下的X射线衍射(XRD)表征分析表明,样品在催化反应温度下发生晶化,有磷化物Co2P析出,但催化反应测试温度范围内晶化后的催化剂基本保持稳定.
채용유도화학침적법제비계렬Co-P합금,병장기인입PH3적분해시험.결과표명,소유양품균구유재교저온도하최화분해PH3적성능,차측정적표관최화반응온도수합금중린질량분수적승고이강저,당린적질량분수≥7.7%시,표관최화반응온도＜450 ℃.선취Co86.3P13.7양품진행최화분해PH3기체적연구표명,실험조건하,PH3분해솔수최화반응온도적승고정현선증후감적추세,단수총통기류량QPH3+QN2혹통기량비QN2∶QPH3적증대이강저.공제최화반응온도위470 ℃、PH3진기류량QPH3=4～6 mL/min、통기비QN2∶QPH3=33～35시,최화제가발휘최가적최화성능,차시PH3적분해솔체95%이상.대Co86.3P13.7불동처리온도하적X사선연사(XRD)표정분석표명,양품재최화반응온도하발생정화,유린화물Co2P석출,단최화반응측시온도범위내정화후적최화제기본보지은정.