哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
1期
89-90,封3
,共3页
非特异性间质性肺炎%富细胞型%纤维化型%混合型
非特異性間質性肺炎%富細胞型%纖維化型%混閤型
비특이성간질성폐염%부세포형%섬유화형%혼합형
目的 对24例临床诊断为间质性肺疾病的患者,通过开胸及胸腔镜肺活检切除标本做病理学检查并结合临床资料进行相关性分析.方法 将病理组织经HE及免疫组织化学染色、光镜下观察,并结合临床影像学资料,进行病理组织学分型.结果 24例手术切除标本均为非特异性间质性肺炎(NSIP),其中富细胞型10例(41.2%),纤维化型为5例(20.8%),混合型9例(38%).病理变化为肺间质弥漫性慢性炎,包含浆细胞和淋巴细胞浸润,偶尔可见小灶性肉芽肿,病理变化时相一致.临床影像学均有双肺弥漫性,斑片状间质改变,肺底部病变较为明显.结论 诊断NSIP时,应结合临床及免疫学检查以区分寻常性或特发性非特异性间质性肺炎.病理分型(富细胞型、纤维化型及混合型)与本病的预后有重要关系,5年生存率差别较大(富细胞型100%、纤维化型35%、混合型90%).
目的 對24例臨床診斷為間質性肺疾病的患者,通過開胸及胸腔鏡肺活檢切除標本做病理學檢查併結閤臨床資料進行相關性分析.方法 將病理組織經HE及免疫組織化學染色、光鏡下觀察,併結閤臨床影像學資料,進行病理組織學分型.結果 24例手術切除標本均為非特異性間質性肺炎(NSIP),其中富細胞型10例(41.2%),纖維化型為5例(20.8%),混閤型9例(38%).病理變化為肺間質瀰漫性慢性炎,包含漿細胞和淋巴細胞浸潤,偶爾可見小竈性肉芽腫,病理變化時相一緻.臨床影像學均有雙肺瀰漫性,斑片狀間質改變,肺底部病變較為明顯.結論 診斷NSIP時,應結閤臨床及免疫學檢查以區分尋常性或特髮性非特異性間質性肺炎.病理分型(富細胞型、纖維化型及混閤型)與本病的預後有重要關繫,5年生存率差彆較大(富細胞型100%、纖維化型35%、混閤型90%).
목적 대24례림상진단위간질성폐질병적환자,통과개흉급흉강경폐활검절제표본주병이학검사병결합림상자료진행상관성분석.방법 장병리조직경HE급면역조직화학염색、광경하관찰,병결합림상영상학자료,진행병리조직학분형.결과 24례수술절제표본균위비특이성간질성폐염(NSIP),기중부세포형10례(41.2%),섬유화형위5례(20.8%),혼합형9례(38%).병리변화위폐간질미만성만성염,포함장세포화림파세포침윤,우이가견소조성육아종,병리변화시상일치.림상영상학균유쌍폐미만성,반편상간질개변,폐저부병변교위명현.결론 진단NSIP시,응결합림상급면역학검사이구분심상성혹특발성비특이성간질성폐염.병리분형(부세포형、섬유화형급혼합형)여본병적예후유중요관계,5년생존솔차별교대(부세포형100%、섬유화형35%、혼합형90%).
