CAJ | 학술논문

目的:探讨细菌脂多糖(LPS)对小鼠树突状细胞(DC)系DC2.4 TLR7蛋白表达的诱导作用.方法:用RPMIl640完全培养液培养DC2.4细胞,光学显微镜观察LPS刺激前后的细胞形态特征,RT-PCR和Western blot分别测定TLR7 mRNA和蛋白表达.结果:LPS刺激前后,细胞中均有TLR7 mRNA转录.LPS刺激前,细胞较小而透亮,树突较少,无,TLR7蛋白表达;LPS刺激后,细胞体积增大,树突增粗增多,刺激后12 h、24 h、48 h,TLR7蛋白均有表达,且在3个时间点的表达量基本一致.结论:LPS可诱导DC2.4中TLR7蛋白的表达.
목적:탐토세균지다당(LPS)대소서수돌상세포(DC)계DC2.4 TLR7단백표체적유도작용.방법:용RPMIl640완전배양액배양DC2.4세포,광학현미경관찰LPS자격전후적세포형태특정,RT-PCR화Western blot분별측정TLR7 mRNA화단백표체.결과:LPS자격전후,세포중균유TLR7 mRNA전록.LPS자격전,세포교소이투량,수돌교소,무,TLR7단백표체;LPS자격후,세포체적증대,수돌증조증다,자격후12 h、24 h、48 h,TLR7단백균유표체,차재3개시간점적표체량기본일치.결론:LPS가유도DC2.4중TLR7단백적표체.