中国临床神经科学
中國臨床神經科學
중국림상신경과학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCES
2009年
1期
1-6
,共6页
张芃%刘琳娜%何功浩%刘睿%张巍%苗建亭%李柱一
張芃%劉琳娜%何功浩%劉睿%張巍%苗建亭%李柱一
장봉%류림나%하공호%류예%장외%묘건정%리주일
β-淀粉样蛋白%阿尔茨海默病%载脂蛋白E%透射电镜%硫磺素-T
β-澱粉樣蛋白%阿爾茨海默病%載脂蛋白E%透射電鏡%硫磺素-T
β-정분양단백%아이자해묵병%재지단백E%투사전경%류광소-T
目的:探讨β-淀粉样蛋白(Aβ)20-29(Aβ20-29短肽在阻断载脂蛋白E(ApoE)4与Aβ1-42相结合并减少Aβ1-42纤维化及其神经毒性中的效应作用.方法:应用硫磺素-T(Th-T)荧光分析和透射电镜方法 ,观察Aβ20-29短肽阻断ApoE与Aβ1-42相结合及其防止Aβ1-42纤维化的效应作用,应用培养的PC12细胞,观察Aβ20-29短肽对ApoE4+Aβ1-42神经毒性的效应作用.结果:荧光分析和透射电镜观察显示:Aβ20-29短肽不能形成纤维性Aβ,ApoE4对Aβ1-42纤维化具有显著促进作用,Aβ20-29短肽能够显著减少ApoE4对Aβ1-42纤维化的促进作用,且呈剂量依赖关系.应用培养的PC12细胞及MTT法测定细胞活性,表明Aβ20-29短肽对PC12细胞无神经毒性作用,其能够显著减少ApoE4+Aβ1-42的神经毒性作用.结论:Aβ20-29短肽在体外能够有效抑制ApoE4与Aβ1-42相结合,并显著减少Aβ1-42纤维化及其神经毒性作用,提示Aβ20-29短肽有可能成为防治阿尔茨海默病的物质之一.
目的:探討β-澱粉樣蛋白(Aβ)20-29(Aβ20-29短肽在阻斷載脂蛋白E(ApoE)4與Aβ1-42相結閤併減少Aβ1-42纖維化及其神經毒性中的效應作用.方法:應用硫磺素-T(Th-T)熒光分析和透射電鏡方法 ,觀察Aβ20-29短肽阻斷ApoE與Aβ1-42相結閤及其防止Aβ1-42纖維化的效應作用,應用培養的PC12細胞,觀察Aβ20-29短肽對ApoE4+Aβ1-42神經毒性的效應作用.結果:熒光分析和透射電鏡觀察顯示:Aβ20-29短肽不能形成纖維性Aβ,ApoE4對Aβ1-42纖維化具有顯著促進作用,Aβ20-29短肽能夠顯著減少ApoE4對Aβ1-42纖維化的促進作用,且呈劑量依賴關繫.應用培養的PC12細胞及MTT法測定細胞活性,錶明Aβ20-29短肽對PC12細胞無神經毒性作用,其能夠顯著減少ApoE4+Aβ1-42的神經毒性作用.結論:Aβ20-29短肽在體外能夠有效抑製ApoE4與Aβ1-42相結閤,併顯著減少Aβ1-42纖維化及其神經毒性作用,提示Aβ20-29短肽有可能成為防治阿爾茨海默病的物質之一.
목적:탐토β-정분양단백(Aβ)20-29(Aβ20-29단태재조단재지단백E(ApoE)4여Aβ1-42상결합병감소Aβ1-42섬유화급기신경독성중적효응작용.방법:응용류광소-T(Th-T)형광분석화투사전경방법 ,관찰Aβ20-29단태조단ApoE여Aβ1-42상결합급기방지Aβ1-42섬유화적효응작용,응용배양적PC12세포,관찰Aβ20-29단태대ApoE4+Aβ1-42신경독성적효응작용.결과:형광분석화투사전경관찰현시:Aβ20-29단태불능형성섬유성Aβ,ApoE4대Aβ1-42섬유화구유현저촉진작용,Aβ20-29단태능구현저감소ApoE4대Aβ1-42섬유화적촉진작용,차정제량의뢰관계.응용배양적PC12세포급MTT법측정세포활성,표명Aβ20-29단태대PC12세포무신경독성작용,기능구현저감소ApoE4+Aβ1-42적신경독성작용.결론:Aβ20-29단태재체외능구유효억제ApoE4여Aβ1-42상결합,병현저감소Aβ1-42섬유화급기신경독성작용,제시Aβ20-29단태유가능성위방치아이자해묵병적물질지일.
