中国矫形外科杂志
中國矯形外科雜誌
중국교형외과잡지
THE ORTHOPEDIC JOURNAL OF CHINA
2009年
11期
862-864
,共3页
戴闽%詹平%熊高飞%熊建卫
戴閩%詹平%熊高飛%熊建衛
대민%첨평%웅고비%웅건위
骨肉瘤%化疗%恒磁场%凋亡机制
骨肉瘤%化療%恆磁場%凋亡機製
골육류%화료%항자장%조망궤제
[目的]探讨不同强度恒磁场促进顺铂诱导的U2骨肉瘤细胞(U2-OS)细胞凋亡及p53、bcl-2、c-myc基因表达变化的情况.[方法]分别使用1 mT、10 mT、100 mT恒磁场和加入3.0 μg/ml顺铂的细胞培养液共同培养U2-OS细胞24 h.采用四甲基氮唑蓝比色法(MTT法)、流式细胞术、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测恒磁场和顺铂联合对U2骨肉瘤细胞体外增殖、凋亡及相关基因表达.[结果]不同强度恒磁场能促进顺铂对人U2-OS细胞的抑制作用,10 Gs场强下其抑制率、凋亡率最高;凋亡率达37.66%,而p53 mRNA表达最强,bcl-2、c-myc mRNA表达最弱.[结论]不同强度恒磁场协同顺铂通过诱导细胞内p53、bcl-2、c-myc基因表达的变化是其抗肿瘤的机制之一,10 Gs场强下协同顺铂的抗肿瘤作用最强.
[目的]探討不同彊度恆磁場促進順鉑誘導的U2骨肉瘤細胞(U2-OS)細胞凋亡及p53、bcl-2、c-myc基因錶達變化的情況.[方法]分彆使用1 mT、10 mT、100 mT恆磁場和加入3.0 μg/ml順鉑的細胞培養液共同培養U2-OS細胞24 h.採用四甲基氮唑藍比色法(MTT法)、流式細胞術、逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測恆磁場和順鉑聯閤對U2骨肉瘤細胞體外增殖、凋亡及相關基因錶達.[結果]不同彊度恆磁場能促進順鉑對人U2-OS細胞的抑製作用,10 Gs場彊下其抑製率、凋亡率最高;凋亡率達37.66%,而p53 mRNA錶達最彊,bcl-2、c-myc mRNA錶達最弱.[結論]不同彊度恆磁場協同順鉑通過誘導細胞內p53、bcl-2、c-myc基因錶達的變化是其抗腫瘤的機製之一,10 Gs場彊下協同順鉑的抗腫瘤作用最彊.
[목적]탐토불동강도항자장촉진순박유도적U2골육류세포(U2-OS)세포조망급p53、bcl-2、c-myc기인표체변화적정황.[방법]분별사용1 mT、10 mT、100 mT항자장화가입3.0 μg/ml순박적세포배양액공동배양U2-OS세포24 h.채용사갑기담서람비색법(MTT법)、류식세포술、역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측항자장화순박연합대U2골육류세포체외증식、조망급상관기인표체.[결과]불동강도항자장능촉진순박대인U2-OS세포적억제작용,10 Gs장강하기억제솔、조망솔최고;조망솔체37.66%,이p53 mRNA표체최강,bcl-2、c-myc mRNA표체최약.[결론]불동강도항자장협동순박통과유도세포내p53、bcl-2、c-myc기인표체적변화시기항종류적궤제지일,10 Gs장강하협동순박적항종류작용최강.
