广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2009年
3期
275-277
,共3页
双氢青蒿素%10-O-己二酸基-[2'-甲氧基-4'-(3″-酮-1″-丁烯基)-苯酯]-双氢青蒿素酯%去氢姜酮
雙氫青蒿素%10-O-己二痠基-[2'-甲氧基-4'-(3″-酮-1″-丁烯基)-苯酯]-雙氫青蒿素酯%去氫薑酮
쌍경청호소%10-O-기이산기-[2'-갑양기-4'-(3″-동-1″-정희기)-분지]-쌍경청호소지%거경강동
目的 合成10-O-己二酸基-[2'-甲氧基-4'-(3″-酮-1″-丁烯基)-苯酯]-双氢青蒿素酯.方法 以香草醛为起始原料,在碱性条件下,与丙酮缩合生成脱氢姜酮,再与己二酸在N,N'-二环己基-碳二亚胺(DCC)、对二甲氨基吡啶(DMAP)作用下,进行酯化反应,再与双氢青蒿素通过DCC法缩合制得最终产物.结果 与结论 合成产物总产率为26.9%,熔点为57 ℃,其结构经1H-NMR、MS确证.
目的 閤成10-O-己二痠基-[2'-甲氧基-4'-(3″-酮-1″-丁烯基)-苯酯]-雙氫青蒿素酯.方法 以香草醛為起始原料,在堿性條件下,與丙酮縮閤生成脫氫薑酮,再與己二痠在N,N'-二環己基-碳二亞胺(DCC)、對二甲氨基吡啶(DMAP)作用下,進行酯化反應,再與雙氫青蒿素通過DCC法縮閤製得最終產物.結果 與結論 閤成產物總產率為26.9%,鎔點為57 ℃,其結構經1H-NMR、MS確證.
목적 합성10-O-기이산기-[2'-갑양기-4'-(3″-동-1″-정희기)-분지]-쌍경청호소지.방법 이향초철위기시원료,재감성조건하,여병동축합생성탈경강동,재여기이산재N,N'-이배기기-탄이아알(DCC)、대이갑안기필정(DMAP)작용하,진행지화반응,재여쌍경청호소통과DCC법축합제득최종산물.결과 여결론 합성산물총산솔위26.9%,용점위57 ℃,기결구경1H-NMR、MS학증.
