人工晶体学报
人工晶體學報
인공정체학보
2010年
4期
926-930
,共5页
ZnO%Co掺杂%共沉淀%制备%光致发光
ZnO%Co摻雜%共沉澱%製備%光緻髮光
ZnO%Co참잡%공침정%제비%광치발광
以ZnCl2、CoCl2和NaOH为原料,采用共沉淀法制备了纯ZnO和Co掺杂ZnO(ZnO: Co)纳米粉体.利用XRD、EDS和FESEM对样品的结构和形貌进行了表征,利用光致发光光谱(PL)研究了样品的发光性质.结果表明,控制退火温度600 ℃煅烧2 h能得到纯度较高的ZnO: Co纳米粉体,此粉体属于六方纤锌矿结构;部分Co2 +取代了Zn2 +进入ZnO的晶格,掺入量为2.2 at%;Co掺杂对产品的形貌影响不大,掺杂前后均为准球形颗粒,掺杂后颗粒粒径略有减小;Co掺杂使ZnO的禁带宽度变窄,紫外发光峰位产生显著红移.
以ZnCl2、CoCl2和NaOH為原料,採用共沉澱法製備瞭純ZnO和Co摻雜ZnO(ZnO: Co)納米粉體.利用XRD、EDS和FESEM對樣品的結構和形貌進行瞭錶徵,利用光緻髮光光譜(PL)研究瞭樣品的髮光性質.結果錶明,控製退火溫度600 ℃煅燒2 h能得到純度較高的ZnO: Co納米粉體,此粉體屬于六方纖鋅礦結構;部分Co2 +取代瞭Zn2 +進入ZnO的晶格,摻入量為2.2 at%;Co摻雜對產品的形貌影響不大,摻雜前後均為準毬形顆粒,摻雜後顆粒粒徑略有減小;Co摻雜使ZnO的禁帶寬度變窄,紫外髮光峰位產生顯著紅移.
이ZnCl2、CoCl2화NaOH위원료,채용공침정법제비료순ZnO화Co참잡ZnO(ZnO: Co)납미분체.이용XRD、EDS화FESEM대양품적결구화형모진행료표정,이용광치발광광보(PL)연구료양품적발광성질.결과표명,공제퇴화온도600 ℃단소2 h능득도순도교고적ZnO: Co납미분체,차분체속우륙방섬자광결구;부분Co2 +취대료Zn2 +진입ZnO적정격,참입량위2.2 at%;Co참잡대산품적형모영향불대,참잡전후균위준구형과립,참잡후과립립경략유감소;Co참잡사ZnO적금대관도변착,자외발광봉위산생현저홍이.