临床医学
臨床醫學
림상의학
CLINICAL MEDICINE
2012年
2期
91-93
,共3页
H22细胞%亚硒酸钠%细胞周期%细胞凋亡
H22細胞%亞硒痠鈉%細胞週期%細胞凋亡
H22세포%아서산납%세포주기%세포조망
目的 研究亚硒酸钠对体外培养的H22细胞生长抑制及凋亡的影响.方法 体外培养H22细胞;采用5、10、20 μmol/L 亚硒酸钠处理H22 细胞6、12、24 h 后,用MTT 比色法检测不同浓度亚硒酸钠对H22细胞的生长抑制作用;流式细胞仪分析细胞周期及凋亡情况.结果 MTT 法结果 显示:亚硒酸钠诱导培养H22细胞6、12、24 h后,随浓度增加,吸光值逐渐降低,作用24 h后抑制率分别为16.7%、28.6%、52.3%,与对照组比较有统计学意义(P<0.01);流式细胞仪检测表明亚硒酸钠作用24 h后G0/G1期细胞明显减少和S期细胞增加,在细胞周期G1前期可见典型的细胞凋亡峰.实验各组凋亡率分别为2.81%、6.12%、26.90%,较对照组(0.54%)相比差异有统计学意义(P<0.01).结论 亚硒酸亚硒酸钠能抑制H22细胞生长,诱导其凋亡.
目的 研究亞硒痠鈉對體外培養的H22細胞生長抑製及凋亡的影響.方法 體外培養H22細胞;採用5、10、20 μmol/L 亞硒痠鈉處理H22 細胞6、12、24 h 後,用MTT 比色法檢測不同濃度亞硒痠鈉對H22細胞的生長抑製作用;流式細胞儀分析細胞週期及凋亡情況.結果 MTT 法結果 顯示:亞硒痠鈉誘導培養H22細胞6、12、24 h後,隨濃度增加,吸光值逐漸降低,作用24 h後抑製率分彆為16.7%、28.6%、52.3%,與對照組比較有統計學意義(P<0.01);流式細胞儀檢測錶明亞硒痠鈉作用24 h後G0/G1期細胞明顯減少和S期細胞增加,在細胞週期G1前期可見典型的細胞凋亡峰.實驗各組凋亡率分彆為2.81%、6.12%、26.90%,較對照組(0.54%)相比差異有統計學意義(P<0.01).結論 亞硒痠亞硒痠鈉能抑製H22細胞生長,誘導其凋亡.
목적 연구아서산납대체외배양적H22세포생장억제급조망적영향.방법 체외배양H22세포;채용5、10、20 μmol/L 아서산납처리H22 세포6、12、24 h 후,용MTT 비색법검측불동농도아서산납대H22세포적생장억제작용;류식세포의분석세포주기급조망정황.결과 MTT 법결과 현시:아서산납유도배양H22세포6、12、24 h후,수농도증가,흡광치축점강저,작용24 h후억제솔분별위16.7%、28.6%、52.3%,여대조조비교유통계학의의(P<0.01);류식세포의검측표명아서산납작용24 h후G0/G1기세포명현감소화S기세포증가,재세포주기G1전기가견전형적세포조망봉.실험각조조망솔분별위2.81%、6.12%、26.90%,교대조조(0.54%)상비차이유통계학의의(P<0.01).결론 아서산아서산납능억제H22세포생장,유도기조망.
