CAJ | 학술논문

采用低温N2吸附、XRD、MES、CO-TPR和H2-DTG研究了Zn(100 gFe/x gZn,x=7～100)助剂对Fischer-Tropsch(F-T)合成Fe基催化剂的织构性质、还原行为以及相变结构的影响；在H2/CO=2.0、260℃、1.5 MPa和4000 mL/(g·h)条件下在固定床反应器上考察了Zn助剂含量对Fe基催化剂F-T合成反应活性、烃产物选择性和运行稳定性的影响.研究结果表明,随着Zn含量的增加,氧化态催化剂的物相由α-Fe2O3和ZnFe2O4逐渐向ZnFe2O4和ZnO转变,ZnFe2O4在催化剂中优先生成,只有在超出其计量比1∶2之后才有ZnO出现.由于ZnFe2O4较为稳定,能够促进催化剂中Fe物相的分散,导致比表面积增加.在还原和反应态催化剂中,ZnFe2O4一方面抑制催化剂的过度还原和碳化；另一方面表现为稳定活性相铁碳化物.催化剂的F-T反应性能评价结果表明,纯铁催化剂由于铁碳化物氧化而迅速失活,而Zn助剂催化剂却由于ZnFe2O4的稳定作用,活性较为稳定.同时,由于催化剂在反应初相变的影响,导致Zn助剂催化剂的初始烯烃选择性随着Zn含量的增加而增加,在相态稳定之后选择性趋于一致.
채용저온N2흡부、XRD、MES、CO-TPR화H2-DTG연구료Zn(100 gFe/x gZn,x=7～100)조제대Fischer-Tropsch(F-T)합성Fe기최화제적직구성질、환원행위이급상변결구적영향；재H2/CO=2.0、260℃、1.5 MPa화4000 mL/(g·h)조건하재고정상반응기상고찰료Zn조제함량대Fe기최화제F-T합성반응활성、경산물선택성화운행은정성적영향.연구결과표명,수착Zn함량적증가,양화태최화제적물상유α-Fe2O3화ZnFe2O4축점향ZnFe2O4화ZnO전변,ZnFe2O4재최화제중우선생성,지유재초출기계량비1∶2지후재유ZnO출현.유우ZnFe2O4교위은정,능구촉진최화제중Fe물상적분산,도치비표면적증가.재환원화반응태최화제중,ZnFe2O4일방면억제최화제적과도환원화탄화；령일방면표현위은정활성상철탄화물.최화제적F-T반응성능평개결과표명,순철최화제유우철탄화물양화이신속실활,이Zn조제최화제각유우ZnFe2O4적은정작용,활성교위은정.동시,유우최화제재반응초상변적영향,도치Zn조제최화제적초시희경선택성수착Zn함량적증가이증가,재상태은정지후선택성추우일치.