广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2012年
6期
695-698
,共4页
韦姗妮%何克新%黄丽微%陈小芳
韋姍妮%何剋新%黃麗微%陳小芳
위산니%하극신%황려미%진소방
甜茶护齿含片%变形链球菌%葡糖基转移酶%水不溶性多糖
甜茶護齒含片%變形鏈毬菌%葡糖基轉移酶%水不溶性多糖
첨다호치함편%변형련구균%포당기전이매%수불용성다당
目的 研究甜茶护齿含片对变形链球菌葡糖基转移酶和细胞外水不溶性多糖合成的影响.方法 将甜茶护齿含片磨成粉末,并采用二倍稀释法,用含1%蔗糖的胰蛋白胨-胰蛋白月示-酵母提取物(TTY)液体培养基,配制成5个浓度的实验组;并以含1%蔗糖的TTY液体培养基作为阴性对照组.加入变形链球菌菌液,厌氧培养48 h后离心,一份透析提取葡糖基转移酶,采用Somogyi法和考马斯亮蓝法分别测定还原糖和总蛋白含量,计算酶活性和比活力大小;另一份弃上清液留沉淀,采用蒽酮法测定水不溶性多糖的含量.结果 随着甜茶护齿含片混悬液浓度的升高,葡糖基转移酶活性和水不溶性多糖含量逐渐降低(P＜0.05),除0.313 g/50 ml浓度组外,葡糖基转移酶各实验组与对照组酶活性及比活力之间差异有统计学意义(P＜0.05),各实验组与对照组水不溶性多糖含量差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甜茶护齿含片对变形链球菌葡糖基转移酶和细胞外水不溶性多糖的合成具有显著抑制作用.
目的 研究甜茶護齒含片對變形鏈毬菌葡糖基轉移酶和細胞外水不溶性多糖閤成的影響.方法 將甜茶護齒含片磨成粉末,併採用二倍稀釋法,用含1%蔗糖的胰蛋白胨-胰蛋白月示-酵母提取物(TTY)液體培養基,配製成5箇濃度的實驗組;併以含1%蔗糖的TTY液體培養基作為陰性對照組.加入變形鏈毬菌菌液,厭氧培養48 h後離心,一份透析提取葡糖基轉移酶,採用Somogyi法和攷馬斯亮藍法分彆測定還原糖和總蛋白含量,計算酶活性和比活力大小;另一份棄上清液留沉澱,採用蒽酮法測定水不溶性多糖的含量.結果 隨著甜茶護齒含片混懸液濃度的升高,葡糖基轉移酶活性和水不溶性多糖含量逐漸降低(P＜0.05),除0.313 g/50 ml濃度組外,葡糖基轉移酶各實驗組與對照組酶活性及比活力之間差異有統計學意義(P＜0.05),各實驗組與對照組水不溶性多糖含量差異有統計學意義(P＜0.05).結論 甜茶護齒含片對變形鏈毬菌葡糖基轉移酶和細胞外水不溶性多糖的閤成具有顯著抑製作用.
목적 연구첨다호치함편대변형련구균포당기전이매화세포외수불용성다당합성적영향.방법 장첨다호치함편마성분말,병채용이배희석법,용함1%자당적이단백동-이단백월시-효모제취물(TTY)액체배양기,배제성5개농도적실험조;병이함1%자당적TTY액체배양기작위음성대조조.가입변형련구균균액,염양배양48 h후리심,일빈투석제취포당기전이매,채용Somogyi법화고마사량람법분별측정환원당화총단백함량,계산매활성화비활력대소;령일빈기상청액류침정,채용은동법측정수불용성다당적함량.결과 수착첨다호치함편혼현액농도적승고,포당기전이매활성화수불용성다당함량축점강저(P＜0.05),제0.313 g/50 ml농도조외,포당기전이매각실험조여대조조매활성급비활력지간차이유통계학의의(P＜0.05),각실험조여대조조수불용성다당함량차이유통계학의의(P＜0.05).결론 첨다호치함편대변형련구균포당기전이매화세포외수불용성다당적합성구유현저억제작용.
