CAJ | 학술논문

目的：观察非洛地平缓释片对Ⅰ～Ⅱ级原发性高血压降压治疗的可靠性、安全性。方法：随机入选就诊的高血压患者60例，停其他降压药2周，测血、尿常规及生化指标，检查眼底、心电图、胸透以了解靶器官受累情况。晨起口服非洛地平缓释片5mg每日一次，共4周，分别记录用药前及用药后1、2、3、4周血压、心率，第4周复查实验室指标。结果：60例患者中显效、有效及总有效率分别为47例(78.33％)，5例(8.34％)及52例(86.67％)。服药2周后血压已有显著下降，各时点血压与用药前相比均有下降，统计学具显著性差异(P＜0.05)。服药4周后收缩压(SBP)及舒张压(DBP)分别下降(26.11±14.40)mmHg及(18.36±9.47)mmHg。心率治疗前后比较无统计学差异(P＞0.05)。结论：非洛地平缓释片对Ⅰ～Ⅱ级原发性高血压降压治疗安全有效。
목적：관찰비락지평완석편대Ⅰ～Ⅱ급원발성고혈압강압치료적가고성、안전성。방법：수궤입선취진적고혈압환자60례，정기타강압약2주，측혈、뇨상규급생화지표，검사안저、심전도、흉투이료해파기관수루정황。신기구복비락지평완석편5mg매일일차，공4주，분별기록용약전급용약후1、2、3、4주혈압、심솔，제4주복사실험실지표。결과：60례환자중현효、유효급총유효솔분별위47례(78.33％)，5례(8.34％)급52례(86.67％)。복약2주후혈압이유현저하강，각시점혈압여용약전상비균유하강，통계학구현저성차이(P＜0.05)。복약4주후수축압(SBP)급서장압(DBP)분별하강(26.11±14.40)mmHg급(18.36±9.47)mmHg。심솔치료전후비교무통계학차이(P＞0.05)。결론：비락지평완석편대Ⅰ～Ⅱ급원발성고혈압강압치료안전유효。