中华病理学杂志
中華病理學雜誌
중화병이학잡지
Chinese Journal of Pathology
2004年
3期
229-232
,共4页
涎液肿瘤%癌,鳞状细胞%疱疹病毒4型,人%病毒基因蛋白质类%聚合酶链反应
涎液腫瘤%癌,鱗狀細胞%皰疹病毒4型,人%病毒基因蛋白質類%聚閤酶鏈反應
연액종류%암,린상세포%포진병독4형,인%병독기인단백질류%취합매련반응
目的了解潜伏膜抗原(LMP)-1基因3′端DNA的30碱基在涎腺淋巴上皮癌中的缺失率及LMP-1的基因亚型.方法用聚合酶链反应(PCR)方法对46例涎腺淋巴上皮癌中EBV编码LMP-1基因3′端DNA进行扩增,观察有无30 碱基(bp)缺失.为减少从石蜡组织中提取DNA失败产生的影响,同时对样本作β-肌动蛋白基因扩增,并对PCR产物进行测序.结果 46例标本中4例经β-肌动蛋白基因扩增证实为DNA提取失败.剩余42例样本中35例(83.3%)检出LMP-1 DNA.阳性样本PCR产物电泳条带位置有2种,分别位于300 bp上下,其中高于300 bp有31例(88.6%),低于300 bp有4例(11.4%).DNA测序证实二者碱基相差30 bp,分别为316 bp和286 bp.结论涎腺淋巴上皮癌中存在EBV编码LMP-1基因3′端DNA的30 bp缺失,但大多数为非缺失型LMP-1.
目的瞭解潛伏膜抗原(LMP)-1基因3′耑DNA的30堿基在涎腺淋巴上皮癌中的缺失率及LMP-1的基因亞型.方法用聚閤酶鏈反應(PCR)方法對46例涎腺淋巴上皮癌中EBV編碼LMP-1基因3′耑DNA進行擴增,觀察有無30 堿基(bp)缺失.為減少從石蠟組織中提取DNA失敗產生的影響,同時對樣本作β-肌動蛋白基因擴增,併對PCR產物進行測序.結果 46例標本中4例經β-肌動蛋白基因擴增證實為DNA提取失敗.剩餘42例樣本中35例(83.3%)檢齣LMP-1 DNA.暘性樣本PCR產物電泳條帶位置有2種,分彆位于300 bp上下,其中高于300 bp有31例(88.6%),低于300 bp有4例(11.4%).DNA測序證實二者堿基相差30 bp,分彆為316 bp和286 bp.結論涎腺淋巴上皮癌中存在EBV編碼LMP-1基因3′耑DNA的30 bp缺失,但大多數為非缺失型LMP-1.
목적료해잠복막항원(LMP)-1기인3′단DNA적30감기재연선림파상피암중적결실솔급LMP-1적기인아형.방법용취합매련반응(PCR)방법대46례연선림파상피암중EBV편마LMP-1기인3′단DNA진행확증,관찰유무30 감기(bp)결실.위감소종석사조직중제취DNA실패산생적영향,동시대양본작β-기동단백기인확증,병대PCR산물진행측서.결과 46례표본중4례경β-기동단백기인확증증실위DNA제취실패.잉여42례양본중35례(83.3%)검출LMP-1 DNA.양성양본PCR산물전영조대위치유2충,분별위우300 bp상하,기중고우300 bp유31례(88.6%),저우300 bp유4례(11.4%).DNA측서증실이자감기상차30 bp,분별위316 bp화286 bp.결론연선림파상피암중존재EBV편마LMP-1기인3′단DNA적30 bp결실,단대다수위비결실형LMP-1.
