江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2006年
4期
144-146
,共3页
胡锦辉%魏明%樊有龙%邹叶青%李清祥%熊峻
鬍錦輝%魏明%樊有龍%鄒葉青%李清祥%熊峻
호금휘%위명%번유룡%추협청%리청상%웅준
端粒酶活性%端粒酶催化亚单位%乳腺癌
耑粒酶活性%耑粒酶催化亞單位%乳腺癌
단립매활성%단립매최화아단위%유선암
目的 探讨端粒酶活性与端粒酶催化亚单位(hTERT)在乳腺肿瘤组织中的表达及其意义.方法 采用银染-聚合酶链反应-酶免法(TRAP-PCR-ELISA)法检测48例乳腺癌组织标本、48例相应癌旁组织标本、19例良性乳腺肿瘤组织标本、21例正常乳腺组织标本的端粒酶活性,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测hTERT的基因表达.结果 端粒酶活性表达率和端粒酶催化亚单位hTERT基因表达率分别为:乳腺癌组为85.42%和89.58%;良性乳腺肿瘤组为42.11%和31.58%;相应癌旁组为14.58%和16.67%;正常乳腺组为0.00%,0.48%.乳腺癌组、良性乳腺肿瘤组、相应癌旁组及正常乳腺组之间均有非常显著性差异(P均＜0.001);乳腺癌组端粒酶和端粒酶催化亚单位hTERT基因表达率与良性乳腺肿瘤组呈正相关(r分别为0.798 2、0.687 5,P均＜0.01).结论 端粒酶活性及其催化亚单位hTERT基因表达与乳腺肿瘤的形成和发展过程有关;端粒酶活性和端粒酶催化亚单位基因表达的检测,可作为乳腺肿瘤诊断、治疗、监测、预后的重要指标,具有较重要的价值.
目的 探討耑粒酶活性與耑粒酶催化亞單位(hTERT)在乳腺腫瘤組織中的錶達及其意義.方法 採用銀染-聚閤酶鏈反應-酶免法(TRAP-PCR-ELISA)法檢測48例乳腺癌組織標本、48例相應癌徬組織標本、19例良性乳腺腫瘤組織標本、21例正常乳腺組織標本的耑粒酶活性,應用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測hTERT的基因錶達.結果 耑粒酶活性錶達率和耑粒酶催化亞單位hTERT基因錶達率分彆為:乳腺癌組為85.42%和89.58%;良性乳腺腫瘤組為42.11%和31.58%;相應癌徬組為14.58%和16.67%;正常乳腺組為0.00%,0.48%.乳腺癌組、良性乳腺腫瘤組、相應癌徬組及正常乳腺組之間均有非常顯著性差異(P均＜0.001);乳腺癌組耑粒酶和耑粒酶催化亞單位hTERT基因錶達率與良性乳腺腫瘤組呈正相關(r分彆為0.798 2、0.687 5,P均＜0.01).結論 耑粒酶活性及其催化亞單位hTERT基因錶達與乳腺腫瘤的形成和髮展過程有關;耑粒酶活性和耑粒酶催化亞單位基因錶達的檢測,可作為乳腺腫瘤診斷、治療、鑑測、預後的重要指標,具有較重要的價值.
목적 탐토단립매활성여단립매최화아단위(hTERT)재유선종류조직중적표체급기의의.방법 채용은염-취합매련반응-매면법(TRAP-PCR-ELISA)법검측48례유선암조직표본、48례상응암방조직표본、19례량성유선종류조직표본、21례정상유선조직표본적단립매활성,응용역전록-취합매련반응(RT-PCR)기술검측hTERT적기인표체.결과 단립매활성표체솔화단립매최화아단위hTERT기인표체솔분별위:유선암조위85.42%화89.58%;량성유선종류조위42.11%화31.58%;상응암방조위14.58%화16.67%;정상유선조위0.00%,0.48%.유선암조、량성유선종류조、상응암방조급정상유선조지간균유비상현저성차이(P균＜0.001);유선암조단립매화단립매최화아단위hTERT기인표체솔여량성유선종류조정정상관(r분별위0.798 2、0.687 5,P균＜0.01).결론 단립매활성급기최화아단위hTERT기인표체여유선종류적형성화발전과정유관;단립매활성화단립매최화아단위기인표체적검측,가작위유선종류진단、치료、감측、예후적중요지표,구유교중요적개치.
