广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
7期
1050-1052
,共3页
张文昶%吴书林%邓春玉%唐惠芳%邝素娟%钱卫民
張文昶%吳書林%鄧春玉%唐惠芳%鄺素娟%錢衛民
장문창%오서림%산춘옥%당혜방%광소연%전위민
过氧化氢%钠通道电流%心肌细胞%全细胞膜片钳技术
過氧化氫%鈉通道電流%心肌細胞%全細胞膜片鉗技術
과양화경%납통도전류%심기세포%전세포막편겸기술
目的 研究过氧化氢(H2O2)对单个大鼠心室肌细胞钠通道电流(INa)的影响.方法 用急性酶解法获得单个大鼠心室肌细胞;用标准的全细胞膜片钳技术记录钠通道电流,观察1 mmol/L H2O2引起单个大鼠心室肌细胞INa改变.结果 在1 mmol/L H2O2作用下,大鼠心室肌细胞INa峰值电流密度从(19.95±4.58)pA/pF减少至(15.19±4.15)pA/pF(n=8,P＜0.05),电流-电压曲线上移,翻转电位左移,但对激活电位、峰电位无明显影响;H2O2对INa稳态激活曲线无明显改变,V0 5从(-64.54±0.16)mV左移至(-66.28±0.32)mV(n=8,P＞0.05),对其稳态失活曲线无明显改变,V0 5从(-91.46±0.17)mV左移至(-94.52±0.25)mV(n=8,P＞0.05);H2O2对INa失活后再激活曲线有明显改变,对照组τ为(6.43±1.04)ms,H2O2组τ为(8.31±1.48)ms(n=6,P＜0.05).结论 过氧化氢可以减少大鼠心肌细胞INa,且使其复活明显减慢.
目的 研究過氧化氫(H2O2)對單箇大鼠心室肌細胞鈉通道電流(INa)的影響.方法 用急性酶解法穫得單箇大鼠心室肌細胞;用標準的全細胞膜片鉗技術記錄鈉通道電流,觀察1 mmol/L H2O2引起單箇大鼠心室肌細胞INa改變.結果 在1 mmol/L H2O2作用下,大鼠心室肌細胞INa峰值電流密度從(19.95±4.58)pA/pF減少至(15.19±4.15)pA/pF(n=8,P＜0.05),電流-電壓麯線上移,翻轉電位左移,但對激活電位、峰電位無明顯影響;H2O2對INa穩態激活麯線無明顯改變,V0 5從(-64.54±0.16)mV左移至(-66.28±0.32)mV(n=8,P＞0.05),對其穩態失活麯線無明顯改變,V0 5從(-91.46±0.17)mV左移至(-94.52±0.25)mV(n=8,P＞0.05);H2O2對INa失活後再激活麯線有明顯改變,對照組τ為(6.43±1.04)ms,H2O2組τ為(8.31±1.48)ms(n=6,P＜0.05).結論 過氧化氫可以減少大鼠心肌細胞INa,且使其複活明顯減慢.
목적 연구과양화경(H2O2)대단개대서심실기세포납통도전류(INa)적영향.방법 용급성매해법획득단개대서심실기세포;용표준적전세포막편겸기술기록납통도전류,관찰1 mmol/L H2O2인기단개대서심실기세포INa개변.결과 재1 mmol/L H2O2작용하,대서심실기세포INa봉치전류밀도종(19.95±4.58)pA/pF감소지(15.19±4.15)pA/pF(n=8,P＜0.05),전류-전압곡선상이,번전전위좌이,단대격활전위、봉전위무명현영향;H2O2대INa은태격활곡선무명현개변,V0 5종(-64.54±0.16)mV좌이지(-66.28±0.32)mV(n=8,P＞0.05),대기은태실활곡선무명현개변,V0 5종(-91.46±0.17)mV좌이지(-94.52±0.25)mV(n=8,P＞0.05);H2O2대INa실활후재격활곡선유명현개변,대조조τ위(6.43±1.04)ms,H2O2조τ위(8.31±1.48)ms(n=6,P＜0.05).결론 과양화경가이감소대서심기세포INa,차사기복활명현감만.
