湖北中医杂志
湖北中醫雜誌
호북중의잡지
HUBEI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2008年
6期
11-12
,共2页
汤治黎%章汉平%李源%黄晓娟
湯治黎%章漢平%李源%黃曉娟
탕치려%장한평%리원%황효연
复方丹参注射液%骨髓间充质干细胞%成软骨细胞%Ⅱ型胶原
複方丹參註射液%骨髓間充質榦細胞%成軟骨細胞%Ⅱ型膠原
복방단삼주사액%골수간충질간세포%성연골세포%Ⅱ형효원
目的:探讨复方丹参注射液体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)分化为成软骨细胞的作用.方法:大鼠MSC分离、培养、扩增、融合时传代,选用第3-5代细胞,分为3组,西药组加入高糖DMEM培养液(含地塞米松10H-7mol/L、10%胎牛血清、TGF-β1 10μg/L、VitC 50mg/L),中药组加入高糖DMEM培养液(含0.5%的复方丹参注射液、10%胎牛血清),另设一空白组;倒置显微镜下逐日观察各组原代及传代细胞的生长情况及形态特征,诱导7d后,免疫组化法测定各组Ⅱ型胶原阳性率.结果:药物诱导处理后,各组均有部分细胞开始变为宽阔、平坦的多边形及多伪足伸展形细胞:Ⅱ型胶原的阳性率西药组和中药组比较无明显差异,二者均明显高于空白组(P<0.01).结论:复方丹参注射液可体外诱导大鼠MSC分化为成软骨细胞.
目的:探討複方丹參註射液體外誘導大鼠骨髓間充質榦細胞(MSC)分化為成軟骨細胞的作用.方法:大鼠MSC分離、培養、擴增、融閤時傳代,選用第3-5代細胞,分為3組,西藥組加入高糖DMEM培養液(含地塞米鬆10H-7mol/L、10%胎牛血清、TGF-β1 10μg/L、VitC 50mg/L),中藥組加入高糖DMEM培養液(含0.5%的複方丹參註射液、10%胎牛血清),另設一空白組;倒置顯微鏡下逐日觀察各組原代及傳代細胞的生長情況及形態特徵,誘導7d後,免疫組化法測定各組Ⅱ型膠原暘性率.結果:藥物誘導處理後,各組均有部分細胞開始變為寬闊、平坦的多邊形及多偽足伸展形細胞:Ⅱ型膠原的暘性率西藥組和中藥組比較無明顯差異,二者均明顯高于空白組(P<0.01).結論:複方丹參註射液可體外誘導大鼠MSC分化為成軟骨細胞.
목적:탐토복방단삼주사액체외유도대서골수간충질간세포(MSC)분화위성연골세포적작용.방법:대서MSC분리、배양、확증、융합시전대,선용제3-5대세포,분위3조,서약조가입고당DMEM배양액(함지새미송10H-7mol/L、10%태우혈청、TGF-β1 10μg/L、VitC 50mg/L),중약조가입고당DMEM배양액(함0.5%적복방단삼주사액、10%태우혈청),령설일공백조;도치현미경하축일관찰각조원대급전대세포적생장정황급형태특정,유도7d후,면역조화법측정각조Ⅱ형효원양성솔.결과:약물유도처리후,각조균유부분세포개시변위관활、평탄적다변형급다위족신전형세포:Ⅱ형효원적양성솔서약조화중약조비교무명현차이,이자균명현고우공백조(P<0.01).결론:복방단삼주사액가체외유도대서MSC분화위성연골세포.
