吉林畜牧兽医
吉林畜牧獸醫
길림축목수의
JILIN ANIMAL SCIENCE AND VETERINARY MEDICINE
2008年
4期
9-11
,共3页
大肠杆菌%AcrA基因%PCR检测
大腸桿菌%AcrA基因%PCR檢測
대장간균%AcrA기인%PCR검측
临床分离的大肠杆菌多重耐药菌株越来越多,大肠杆菌形成多重耐药的原因主要与大肠杆菌染色体上存在的AcrAB外排系统有关.本试验首先用环丙沙星、四环素和氯霉素对敏感大肠杆菌进行多重耐药诱导,使敏感大肠杆菌具有了多重耐药性.然后对多重耐药性大肠杆菌的基因组DNA进行了提取,以基因库中AcrA基因的编码序列设计引物,以多重耐药性大肠杆菌基因组为模板,对AcrA基因进行了PCR扩增和测序,得到了1005bp的片断,并与基因库中AcrA基因的序列进行了比较,同源性为99.8%.结果表明:AcrA基因与大肠杆菌的耐药性有关.
臨床分離的大腸桿菌多重耐藥菌株越來越多,大腸桿菌形成多重耐藥的原因主要與大腸桿菌染色體上存在的AcrAB外排繫統有關.本試驗首先用環丙沙星、四環素和氯黴素對敏感大腸桿菌進行多重耐藥誘導,使敏感大腸桿菌具有瞭多重耐藥性.然後對多重耐藥性大腸桿菌的基因組DNA進行瞭提取,以基因庫中AcrA基因的編碼序列設計引物,以多重耐藥性大腸桿菌基因組為模闆,對AcrA基因進行瞭PCR擴增和測序,得到瞭1005bp的片斷,併與基因庫中AcrA基因的序列進行瞭比較,同源性為99.8%.結果錶明:AcrA基因與大腸桿菌的耐藥性有關.
림상분리적대장간균다중내약균주월래월다,대장간균형성다중내약적원인주요여대장간균염색체상존재적AcrAB외배계통유관.본시험수선용배병사성、사배소화록매소대민감대장간균진행다중내약유도,사민감대장간균구유료다중내약성.연후대다중내약성대장간균적기인조DNA진행료제취,이기인고중AcrA기인적편마서렬설계인물,이다중내약성대장간균기인조위모판,대AcrA기인진행료PCR확증화측서,득도료1005bp적편단,병여기인고중AcrA기인적서렬진행료비교,동원성위99.8%.결과표명:AcrA기인여대장간균적내약성유관.
