中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2008年
3期
197-203
,共7页
彭程%肖涛%罗远明%刘夏君%林绵辉%胡金玺
彭程%肖濤%囉遠明%劉夏君%林綿輝%鬍金璽
팽정%초도%라원명%류하군%림면휘%호금새
白介素-1%胰岛素样生长因子-1%一氧化氮%前列腺素E2%骨关节炎%软骨细胞
白介素-1%胰島素樣生長因子-1%一氧化氮%前列腺素E2%骨關節炎%軟骨細胞
백개소-1%이도소양생장인자-1%일양화담%전렬선소E2%골관절염%연골세포
目的:检测合成性细胞因子胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)对损伤性细胞因子IL-1(interhukin-1)诱导的兔关节软骨细胞产生NO(nitric oxide)和前列腺素(prostaglandinE2,PGE2)的影响,探讨IGF-1在骨关节炎治疗中的作用机制.方法:实验分为IL-1β10μg/L组、IL-1β10 μg/L+IGF-1 1μg/L组、IL-1β 10 μg/L+IGF-1 10μg/L组、IL-1β 10 μg/L+IGF-150 μg/L组、IL-1β 10 μg/L+IGF-1 100 μg/L组、IGF-150 μg/L组和空白对照组.首先进行2月龄兔原代软骨细胞的培养并进行鉴定,然后将IL-1β 10 μg/L单独或与不同浓度的IGF-1共育于第2代兔关节软骨细胞,硝酸还原酶法测定实验组细胞上清液NO的含量,ELISA酶联免疫竞争法测定细胞上清液中PGE2含量,再对测定的NO和PGE＜2的浓度与IGF-1和IL-1的浓度进行有关的统计学分析.结果:IL-1β10μg/L组NO浓度为(89.971±10.224) μmol/L,PGE2浓度为(22.028±8.731)ng/L;空白组NO浓度为(12.404±8.809)μmol/L,PGE＜2浓度为(1.900±0.227)ng/L.IL-1β 10 μg/L组与空白组比较,NO和PGE＜2明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).在IL-1β均为10 μg/L时,IGF-1可以呈剂量依赖地降低IL-1诱导的兔关节软骨细胞NO和PGE2的升高,并且在50 μg/L时即可达到最佳浓度.结论:IL-1能增加软骨细胞培养中的NO和PGE2的产生.IGF-1在体外可以呈剂量依赖地降低IL-1诱导的兔关节软骨细胞NO和PGE2的升高,其最佳浓度为50 μg/L.
目的:檢測閤成性細胞因子胰島素樣生長因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)對損傷性細胞因子IL-1(interhukin-1)誘導的兔關節軟骨細胞產生NO(nitric oxide)和前列腺素(prostaglandinE2,PGE2)的影響,探討IGF-1在骨關節炎治療中的作用機製.方法:實驗分為IL-1β10μg/L組、IL-1β10 μg/L+IGF-1 1μg/L組、IL-1β 10 μg/L+IGF-1 10μg/L組、IL-1β 10 μg/L+IGF-150 μg/L組、IL-1β 10 μg/L+IGF-1 100 μg/L組、IGF-150 μg/L組和空白對照組.首先進行2月齡兔原代軟骨細胞的培養併進行鑒定,然後將IL-1β 10 μg/L單獨或與不同濃度的IGF-1共育于第2代兔關節軟骨細胞,硝痠還原酶法測定實驗組細胞上清液NO的含量,ELISA酶聯免疫競爭法測定細胞上清液中PGE2含量,再對測定的NO和PGE＜2的濃度與IGF-1和IL-1的濃度進行有關的統計學分析.結果:IL-1β10μg/L組NO濃度為(89.971±10.224) μmol/L,PGE2濃度為(22.028±8.731)ng/L;空白組NO濃度為(12.404±8.809)μmol/L,PGE＜2濃度為(1.900±0.227)ng/L.IL-1β 10 μg/L組與空白組比較,NO和PGE＜2明顯增加,差異有統計學意義(P＜0.05).在IL-1β均為10 μg/L時,IGF-1可以呈劑量依賴地降低IL-1誘導的兔關節軟骨細胞NO和PGE2的升高,併且在50 μg/L時即可達到最佳濃度.結論:IL-1能增加軟骨細胞培養中的NO和PGE2的產生.IGF-1在體外可以呈劑量依賴地降低IL-1誘導的兔關節軟骨細胞NO和PGE2的升高,其最佳濃度為50 μg/L.
목적:검측합성성세포인자이도소양생장인자-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)대손상성세포인자IL-1(interhukin-1)유도적토관절연골세포산생NO(nitric oxide)화전렬선소(prostaglandinE2,PGE2)적영향,탐토IGF-1재골관절염치료중적작용궤제.방법:실험분위IL-1β10μg/L조、IL-1β10 μg/L+IGF-1 1μg/L조、IL-1β 10 μg/L+IGF-1 10μg/L조、IL-1β 10 μg/L+IGF-150 μg/L조、IL-1β 10 μg/L+IGF-1 100 μg/L조、IGF-150 μg/L조화공백대조조.수선진행2월령토원대연골세포적배양병진행감정,연후장IL-1β 10 μg/L단독혹여불동농도적IGF-1공육우제2대토관절연골세포,초산환원매법측정실험조세포상청액NO적함량,ELISA매련면역경쟁법측정세포상청액중PGE2함량,재대측정적NO화PGE＜2적농도여IGF-1화IL-1적농도진행유관적통계학분석.결과:IL-1β10μg/L조NO농도위(89.971±10.224) μmol/L,PGE2농도위(22.028±8.731)ng/L;공백조NO농도위(12.404±8.809)μmol/L,PGE＜2농도위(1.900±0.227)ng/L.IL-1β 10 μg/L조여공백조비교,NO화PGE＜2명현증가,차이유통계학의의(P＜0.05).재IL-1β균위10 μg/L시,IGF-1가이정제량의뢰지강저IL-1유도적토관절연골세포NO화PGE2적승고,병차재50 μg/L시즉가체도최가농도.결론:IL-1능증가연골세포배양중적NO화PGE2적산생.IGF-1재체외가이정제량의뢰지강저IL-1유도적토관절연골세포NO화PGE2적승고,기최가농도위50 μg/L.
