临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2009年
4期
323-325
,共3页
田首元%叶铁虎%邹亮%张石玉
田首元%葉鐵虎%鄒亮%張石玉
전수원%협철호%추량%장석옥
丙泊酚%氯化钙%心肌线粒体%细胞色素C%凋亡诱导因子
丙泊酚%氯化鈣%心肌線粒體%細胞色素C%凋亡誘導因子
병박분%록화개%심기선립체%세포색소C%조망유도인자
目的 探讨丙泊酚对Ca2+诱导大鼠离体心肌线粒体损伤的影响.方法 Wistar大鼠35只,断头处死迅速取出心脏制备线粒体悬液后,随机均分为五组:空白对照组(C组);CaCl2组(Ca2组),加入CaCl2100 nmol/mg prot;P25组,加入丙泊酚25 μp.mol/L)P50组,加入丙泊酚50 μmol/L;P100组,加入丙泊酚100 μmol/L.P25、P50、P100组也加入CaCl2 100 nmol/mg prot.20 min后采用Western blot法测定线粒体释放细胞色素C(Cyt C)和凋亡诱导因子(AIF)的水平.结果 与C组比较,其他四组Cyt C和AIF释放增加(P<0.01);与Ca2+组比较,P25组、P50组、P100组Cyt C、AIF释放减少(P<0.01);P50组、P100组又较P25组Cyt-C释放减少(P<0.01).结论 丙泊酚25、50、100μmol/L均可减轻Ca2+诱导大鼠离体心肌线粒体损伤,从而产生心肌保护作用.
目的 探討丙泊酚對Ca2+誘導大鼠離體心肌線粒體損傷的影響.方法 Wistar大鼠35隻,斷頭處死迅速取齣心髒製備線粒體懸液後,隨機均分為五組:空白對照組(C組);CaCl2組(Ca2組),加入CaCl2100 nmol/mg prot;P25組,加入丙泊酚25 μp.mol/L)P50組,加入丙泊酚50 μmol/L;P100組,加入丙泊酚100 μmol/L.P25、P50、P100組也加入CaCl2 100 nmol/mg prot.20 min後採用Western blot法測定線粒體釋放細胞色素C(Cyt C)和凋亡誘導因子(AIF)的水平.結果 與C組比較,其他四組Cyt C和AIF釋放增加(P<0.01);與Ca2+組比較,P25組、P50組、P100組Cyt C、AIF釋放減少(P<0.01);P50組、P100組又較P25組Cyt-C釋放減少(P<0.01).結論 丙泊酚25、50、100μmol/L均可減輕Ca2+誘導大鼠離體心肌線粒體損傷,從而產生心肌保護作用.
목적 탐토병박분대Ca2+유도대서리체심기선립체손상적영향.방법 Wistar대서35지,단두처사신속취출심장제비선립체현액후,수궤균분위오조:공백대조조(C조);CaCl2조(Ca2조),가입CaCl2100 nmol/mg prot;P25조,가입병박분25 μp.mol/L)P50조,가입병박분50 μmol/L;P100조,가입병박분100 μmol/L.P25、P50、P100조야가입CaCl2 100 nmol/mg prot.20 min후채용Western blot법측정선립체석방세포색소C(Cyt C)화조망유도인자(AIF)적수평.결과 여C조비교,기타사조Cyt C화AIF석방증가(P<0.01);여Ca2+조비교,P25조、P50조、P100조Cyt C、AIF석방감소(P<0.01);P50조、P100조우교P25조Cyt-C석방감소(P<0.01).결론 병박분25、50、100μmol/L균가감경Ca2+유도대서리체심기선립체손상,종이산생심기보호작용.
