中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2009年
12期
1663-1666
,共4页
荣爱红%包洪%刘爱忠%金玉芬%宁振全%张小刚%于庭
榮愛紅%包洪%劉愛忠%金玉芬%寧振全%張小剛%于庭
영애홍%포홍%류애충%금옥분%저진전%장소강%우정
巨细胞病毒%gp27蛋白%抗原%基因克隆
巨細胞病毒%gp27蛋白%抗原%基因剋隆
거세포병독%gp27단백%항원%기인극륭
目的 构建高表达巨细胞病毒(CMV) gp27 蛋白的重组质粒及工程菌,获取纯化的gp27 蛋白抗原.方法 采用PCR技术,克隆表达CMV gp27重组蛋白,利用产物建立IgM捕获ELISA方法,鉴定其抗原性.结果 表达纯化的gp27蛋白纯度>95%,经酶标记建立IgM捕获ELISA方法,检测50份抗巨细胞病毒IgM 阳性血清和30份阴性血清,捕获ELISA 法阳性检出率98.0%,阴性检出率100%,与意大利SORIN公司试剂盒检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);其中1份CMV-IgM 阳性血清1∶32稀释后仍能与抗原反应,表明gp27蛋白抗原表位有较好的抗原特异性.结论 高效表达纯化的gp27蛋白抗原性强,利用其建立的IgM捕获ELISA方法,可用于检测巨细胞病毒抗体.
目的 構建高錶達巨細胞病毒(CMV) gp27 蛋白的重組質粒及工程菌,穫取純化的gp27 蛋白抗原.方法 採用PCR技術,剋隆錶達CMV gp27重組蛋白,利用產物建立IgM捕穫ELISA方法,鑒定其抗原性.結果 錶達純化的gp27蛋白純度>95%,經酶標記建立IgM捕穫ELISA方法,檢測50份抗巨細胞病毒IgM 暘性血清和30份陰性血清,捕穫ELISA 法暘性檢齣率98.0%,陰性檢齣率100%,與意大利SORIN公司試劑盒檢測結果比較,差異無統計學意義(P>0.05);其中1份CMV-IgM 暘性血清1∶32稀釋後仍能與抗原反應,錶明gp27蛋白抗原錶位有較好的抗原特異性.結論 高效錶達純化的gp27蛋白抗原性彊,利用其建立的IgM捕穫ELISA方法,可用于檢測巨細胞病毒抗體.
목적 구건고표체거세포병독(CMV) gp27 단백적중조질립급공정균,획취순화적gp27 단백항원.방법 채용PCR기술,극륭표체CMV gp27중조단백,이용산물건립IgM포획ELISA방법,감정기항원성.결과 표체순화적gp27단백순도>95%,경매표기건립IgM포획ELISA방법,검측50빈항거세포병독IgM 양성혈청화30빈음성혈청,포획ELISA 법양성검출솔98.0%,음성검출솔100%,여의대리SORIN공사시제합검측결과비교,차이무통계학의의(P>0.05);기중1빈CMV-IgM 양성혈청1∶32희석후잉능여항원반응,표명gp27단백항원표위유교호적항원특이성.결론 고효표체순화적gp27단백항원성강,이용기건립적IgM포획ELISA방법,가용우검측거세포병독항체.
