国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2010年
5期
844-846
,共3页
龙安华%李明%王晓坤%司文%李玄德%聂李亚%马素永%车永哲%许松山
龍安華%李明%王曉坤%司文%李玄德%聶李亞%馬素永%車永哲%許鬆山
룡안화%리명%왕효곤%사문%리현덕%섭리아%마소영%차영철%허송산
碱烧伤%创伤愈合%胸腺素β4%基质金属蛋白酶-2%血管内皮生长因子
堿燒傷%創傷愈閤%胸腺素β4%基質金屬蛋白酶-2%血管內皮生長因子
감소상%창상유합%흉선소β4%기질금속단백매-2%혈관내피생장인자
目的:探讨重组胸腺素β4(Thymosin β4, Tβ4)对角膜碱烧伤后角膜核转录因子κB(nuclear factor κB,NF-κB)表达的影响和促进角膜愈合的观察.方法:用1mol/L NaOH浸透的6mm直径圆滤纸片贴于兔角膜中央30s,建立兔角膜碱烧伤模型.动物随机分为实验组和对照组,实验组给予低中高剂量(0.1,1,10μg/50μL)Tβ4,对照组给予PBS(阴性对照组)和rh-EGF(阳性对照组)皆2次/d滴眼.烧伤后1, 3, 7, 14d肉眼观察角膜烧伤面积的变化,照相、统计愈合率;免疫组化染色检测NF-κB和IL-1β表达;取烧伤区角膜组织匀浆液提取细胞核蛋白,用ELISA检测NF-κB的p65亚基表达水平.结果:角膜碱烧伤后Tβ4用药组角膜愈合率最高达到33.8%,相应阴性对照组为22.8%,Tβ4用药组显著高于对照组(P<0.01),其中中剂量Tβ4组愈合率高于其他剂量组;Tβ4用药组NF-κB免疫组化染色积分吸光度明显低于对照组(P<0.05),ELISA检测NF-κB的p65亚基,在Tβ4用药组中表达最少(P<0.01),IL-1β免疫组化染色阳性,但实验组和对照组差异无统计学意义. 结论:重组Tβ4促进角膜碱烧伤修复,其机制可能与下调NF-κB在细胞核内的表达相关.
目的:探討重組胸腺素β4(Thymosin β4, Tβ4)對角膜堿燒傷後角膜覈轉錄因子κB(nuclear factor κB,NF-κB)錶達的影響和促進角膜愈閤的觀察.方法:用1mol/L NaOH浸透的6mm直徑圓濾紙片貼于兔角膜中央30s,建立兔角膜堿燒傷模型.動物隨機分為實驗組和對照組,實驗組給予低中高劑量(0.1,1,10μg/50μL)Tβ4,對照組給予PBS(陰性對照組)和rh-EGF(暘性對照組)皆2次/d滴眼.燒傷後1, 3, 7, 14d肉眼觀察角膜燒傷麵積的變化,照相、統計愈閤率;免疫組化染色檢測NF-κB和IL-1β錶達;取燒傷區角膜組織勻漿液提取細胞覈蛋白,用ELISA檢測NF-κB的p65亞基錶達水平.結果:角膜堿燒傷後Tβ4用藥組角膜愈閤率最高達到33.8%,相應陰性對照組為22.8%,Tβ4用藥組顯著高于對照組(P<0.01),其中中劑量Tβ4組愈閤率高于其他劑量組;Tβ4用藥組NF-κB免疫組化染色積分吸光度明顯低于對照組(P<0.05),ELISA檢測NF-κB的p65亞基,在Tβ4用藥組中錶達最少(P<0.01),IL-1β免疫組化染色暘性,但實驗組和對照組差異無統計學意義. 結論:重組Tβ4促進角膜堿燒傷脩複,其機製可能與下調NF-κB在細胞覈內的錶達相關.
목적:탐토중조흉선소β4(Thymosin β4, Tβ4)대각막감소상후각막핵전록인자κB(nuclear factor κB,NF-κB)표체적영향화촉진각막유합적관찰.방법:용1mol/L NaOH침투적6mm직경원려지편첩우토각막중앙30s,건립토각막감소상모형.동물수궤분위실험조화대조조,실험조급여저중고제량(0.1,1,10μg/50μL)Tβ4,대조조급여PBS(음성대조조)화rh-EGF(양성대조조)개2차/d적안.소상후1, 3, 7, 14d육안관찰각막소상면적적변화,조상、통계유합솔;면역조화염색검측NF-κB화IL-1β표체;취소상구각막조직균장액제취세포핵단백,용ELISA검측NF-κB적p65아기표체수평.결과:각막감소상후Tβ4용약조각막유합솔최고체도33.8%,상응음성대조조위22.8%,Tβ4용약조현저고우대조조(P<0.01),기중중제량Tβ4조유합솔고우기타제량조;Tβ4용약조NF-κB면역조화염색적분흡광도명현저우대조조(P<0.05),ELISA검측NF-κB적p65아기,재Tβ4용약조중표체최소(P<0.01),IL-1β면역조화염색양성,단실험조화대조조차이무통계학의의. 결론:중조Tβ4촉진각막감소상수복,기궤제가능여하조NF-κB재세포핵내적표체상관.
