临床医学
臨床醫學
림상의학
CLINICAL MEDICINE
2010年
7期
76-77
,共2页
舒青青%吴胜兰%何俊英%唐少华
舒青青%吳勝蘭%何俊英%唐少華
서청청%오성란%하준영%당소화
唐氏综合征%超声%产前筛查%产前诊断
唐氏綜閤徵%超聲%產前篩查%產前診斷
당씨종합정%초성%산전사사%산전진단
目的 探讨孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和游离人绒毛促性腺激素β亚单位(Free-βhCG)检测及超声在产前筛查中的作用.方法 衢州市2年间妊娠15～20+6周的孕妇知情同意后进行血清检测及分析,筛出21三体综合征、18三体综合征、神经管畸形(NTD)高风险,经产前及超声诊断,新生儿随访检查确认.结果 21 799例筛查孕妇中,筛查高风险811例,其中染色体异常高风险681例,参加羊水穿刺264例,确诊7例21三体综合征,2例18三体综合征,超声确诊NTD 14例.高风险者中染色体异常和各脏器畸形儿检出37例.低风险孕妇20 988例中发现36例胎儿畸形(1.7‰),漏诊3例21三体综合征.结论 孕中期联合血清学和超声筛查是有效的产前筛查方法,染色体异常的检出率为75%,高风险孕妇中阳性检出率是低风险孕妇的41.35倍,大大提高染色体异常和畸形儿检出率.
目的 探討孕中期孕婦血清標誌物甲胎蛋白(AFP)和遊離人絨毛促性腺激素β亞單位(Free-βhCG)檢測及超聲在產前篩查中的作用.方法 衢州市2年間妊娠15～20+6週的孕婦知情同意後進行血清檢測及分析,篩齣21三體綜閤徵、18三體綜閤徵、神經管畸形(NTD)高風險,經產前及超聲診斷,新生兒隨訪檢查確認.結果 21 799例篩查孕婦中,篩查高風險811例,其中染色體異常高風險681例,參加羊水穿刺264例,確診7例21三體綜閤徵,2例18三體綜閤徵,超聲確診NTD 14例.高風險者中染色體異常和各髒器畸形兒檢齣37例.低風險孕婦20 988例中髮現36例胎兒畸形(1.7‰),漏診3例21三體綜閤徵.結論 孕中期聯閤血清學和超聲篩查是有效的產前篩查方法,染色體異常的檢齣率為75%,高風險孕婦中暘性檢齣率是低風險孕婦的41.35倍,大大提高染色體異常和畸形兒檢齣率.
목적 탐토잉중기잉부혈청표지물갑태단백(AFP)화유리인융모촉성선격소β아단위(Free-βhCG)검측급초성재산전사사중적작용.방법 구주시2년간임신15～20+6주적잉부지정동의후진행혈청검측급분석,사출21삼체종합정、18삼체종합정、신경관기형(NTD)고풍험,경산전급초성진단,신생인수방검사학인.결과 21 799례사사잉부중,사사고풍험811례,기중염색체이상고풍험681례,삼가양수천자264례,학진7례21삼체종합정,2례18삼체종합정,초성학진NTD 14례.고풍험자중염색체이상화각장기기형인검출37례.저풍험잉부20 988례중발현36례태인기형(1.7‰),루진3례21삼체종합정.결론 잉중기연합혈청학화초성사사시유효적산전사사방법,염색체이상적검출솔위75%,고풍험잉부중양성검출솔시저풍험잉부적41.35배,대대제고염색체이상화기형인검출솔.
