西安交通大学学报(医学版)
西安交通大學學報(醫學版)
서안교통대학학보(의학판)
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
2期
201-204
,共4页
多发性骨髓瘤%flavopiridol%Mcl-1%Bcl-XL%Bag-1%CyclinD2
多髮性骨髓瘤%flavopiridol%Mcl-1%Bcl-XL%Bag-1%CyclinD2
다발성골수류%flavopiridol%Mcl-1%Bcl-XL%Bag-1%CyclinD2
目的 探讨flavopiridol诱导多发性骨髓瘤(MM)细胞凋亡的分子机制.方法 以TUNEL法检测细胞凋亡,Western blot测定Mcl-1、CyclinD2、Bcl-XL、Bag-1和 XIAP等.结果 在临床剂量的flavopiridol浓度下,MM细胞系在加药后3h内出现快速凋亡.不同剂量的flavopiridol均可快速诱导Mcl-1表达下调和CTD磷酸化的抑制,flavopiridol抑制CTD磷酸化的剂量与其抑制Mcl-1表达的剂量密切相关.该剂量也是其诱导MM细胞凋亡的剂量.转录抑制因子放线菌素D及flavopiridol均能抑制Mcl-1表达,并可诱导原代MM细胞凋亡.结论 转录抑制因子放线菌素D和CDK抑制剂flavopiridol诱导MM细胞凋亡可能与其抑制CTD磷酸化,从而抑制Mcl-1的mRNA以及蛋白质水平有关.
目的 探討flavopiridol誘導多髮性骨髓瘤(MM)細胞凋亡的分子機製.方法 以TUNEL法檢測細胞凋亡,Western blot測定Mcl-1、CyclinD2、Bcl-XL、Bag-1和 XIAP等.結果 在臨床劑量的flavopiridol濃度下,MM細胞繫在加藥後3h內齣現快速凋亡.不同劑量的flavopiridol均可快速誘導Mcl-1錶達下調和CTD燐痠化的抑製,flavopiridol抑製CTD燐痠化的劑量與其抑製Mcl-1錶達的劑量密切相關.該劑量也是其誘導MM細胞凋亡的劑量.轉錄抑製因子放線菌素D及flavopiridol均能抑製Mcl-1錶達,併可誘導原代MM細胞凋亡.結論 轉錄抑製因子放線菌素D和CDK抑製劑flavopiridol誘導MM細胞凋亡可能與其抑製CTD燐痠化,從而抑製Mcl-1的mRNA以及蛋白質水平有關.
목적 탐토flavopiridol유도다발성골수류(MM)세포조망적분자궤제.방법 이TUNEL법검측세포조망,Western blot측정Mcl-1、CyclinD2、Bcl-XL、Bag-1화 XIAP등.결과 재림상제량적flavopiridol농도하,MM세포계재가약후3h내출현쾌속조망.불동제량적flavopiridol균가쾌속유도Mcl-1표체하조화CTD린산화적억제,flavopiridol억제CTD린산화적제량여기억제Mcl-1표체적제량밀절상관.해제량야시기유도MM세포조망적제량.전록억제인자방선균소D급flavopiridol균능억제Mcl-1표체,병가유도원대MM세포조망.결론 전록억제인자방선균소D화CDK억제제flavopiridol유도MM세포조망가능여기억제CTD린산화,종이억제Mcl-1적mRNA이급단백질수평유관.