动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2011年
3期
26-31
,共6页
黄元%禹思宇%宣华%向华
黃元%禹思宇%宣華%嚮華
황원%우사우%선화%향화
猪繁殖与呼吸综合征%新型变异株%NSP2%序列分析
豬繁殖與呼吸綜閤徵%新型變異株%NSP2%序列分析
저번식여호흡종합정%신형변이주%NSP2%서렬분석
2006年以来,高致病性猪繁殖与呼吸综合征在我国造成了巨大的经济损失.位于NSP2基因上的30个氨基酸的缺失已成为区分我国2006年以来的PRRSV高致病性毒株和2005年以前的经典流行毒株的特异性标记.本试验在广东省分离到一个新型的PRRSV毒株BL2,其NSP2基因540位～563位(相对于VR2332 ORFIa)发生24个氨基酸序列的缺失,该缺失位于高致病性株的缺失区域内,但缺失长度小于高致病性株.国内外文献未曾报道过类似的突变.以NSP2部分序列构建系统进化树表明,与该毒株同源性最高的是我国2005年分离的经典毒株SHB(91.5%),同时该毒株与我国2006年后流行的高致病性毒株也有较高的同源性(89.9%～91.3%).动物回归试验表明,该毒株显示高致病性.
2006年以來,高緻病性豬繁殖與呼吸綜閤徵在我國造成瞭巨大的經濟損失.位于NSP2基因上的30箇氨基痠的缺失已成為區分我國2006年以來的PRRSV高緻病性毒株和2005年以前的經典流行毒株的特異性標記.本試驗在廣東省分離到一箇新型的PRRSV毒株BL2,其NSP2基因540位～563位(相對于VR2332 ORFIa)髮生24箇氨基痠序列的缺失,該缺失位于高緻病性株的缺失區域內,但缺失長度小于高緻病性株.國內外文獻未曾報道過類似的突變.以NSP2部分序列構建繫統進化樹錶明,與該毒株同源性最高的是我國2005年分離的經典毒株SHB(91.5%),同時該毒株與我國2006年後流行的高緻病性毒株也有較高的同源性(89.9%～91.3%).動物迴歸試驗錶明,該毒株顯示高緻病性.
2006년이래,고치병성저번식여호흡종합정재아국조성료거대적경제손실.위우NSP2기인상적30개안기산적결실이성위구분아국2006년이래적PRRSV고치병성독주화2005년이전적경전류행독주적특이성표기.본시험재광동성분리도일개신형적PRRSV독주BL2,기NSP2기인540위～563위(상대우VR2332 ORFIa)발생24개안기산서렬적결실,해결실위우고치병성주적결실구역내,단결실장도소우고치병성주.국내외문헌미증보도과유사적돌변.이NSP2부분서렬구건계통진화수표명,여해독주동원성최고적시아국2005년분리적경전독주SHB(91.5%),동시해독주여아국2006년후류행적고치병성독주야유교고적동원성(89.9%～91.3%).동물회귀시험표명,해독주현시고치병성.
