中国海洋大学学报（自然科学版）
中國海洋大學學報（自然科學版）
중국해양대학학보（자연과학판）
PERIODICAL OF OCEAN UNIVERSITY OF CHINA
2011年
7期
91-96
,共6页
韩宝芹%冯伊琳%毕庆庆%刘万顺%隋正红%杨官品
韓寶芹%馮伊琳%畢慶慶%劉萬順%隋正紅%楊官品
한보근%풍이림%필경경%류만순%수정홍%양관품
单环刺螠%纤溶酶%基因克隆
單環刺螠%纖溶酶%基因剋隆
단배자의%섬용매%기인극륭
单环刺螠纤溶酶( UFE)是由本实验室分离纯化出的l组包括4个分子量组分的纤溶酶,各个组分均有提高受试机体继发性纤溶活性的能力,并具有显著的抗凝活件和纤溶活性以及较好的生物安全性.根据该纤溶酶Ⅱ的N-末端氨基酸序列设计简并引物,通过3'-RACE PCR获得该组分蛋白质的部分编码序列,进一步通过5’-RACE PCR获得单环刺螠纤溶酶基因全长cDNA编码序列906 bp,其中开放阅读框795 bp.该基因全长cDNA BLASTx比对结果表明,其编码产物与丝氨酸蛋白酶家族成员具有较高的同源性,通过PROSITE的ScanProsite软件分析得出,该蛋白质含有1个trypsin domain(第32-264位),在NCBI的CDD数据库中分析结果显示该酶是1种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶.
單環刺螠纖溶酶( UFE)是由本實驗室分離純化齣的l組包括4箇分子量組分的纖溶酶,各箇組分均有提高受試機體繼髮性纖溶活性的能力,併具有顯著的抗凝活件和纖溶活性以及較好的生物安全性.根據該纖溶酶Ⅱ的N-末耑氨基痠序列設計簡併引物,通過3'-RACE PCR穫得該組分蛋白質的部分編碼序列,進一步通過5’-RACE PCR穫得單環刺螠纖溶酶基因全長cDNA編碼序列906 bp,其中開放閱讀框795 bp.該基因全長cDNA BLASTx比對結果錶明,其編碼產物與絲氨痠蛋白酶傢族成員具有較高的同源性,通過PROSITE的ScanProsite軟件分析得齣,該蛋白質含有1箇trypsin domain(第32-264位),在NCBI的CDD數據庫中分析結果顯示該酶是1種胰蛋白酶樣絲氨痠蛋白酶.
단배자의섬용매( UFE)시유본실험실분리순화출적l조포괄4개분자량조분적섬용매,각개조분균유제고수시궤체계발성섬용활성적능력,병구유현저적항응활건화섬용활성이급교호적생물안전성.근거해섬용매Ⅱ적N-말단안기산서렬설계간병인물,통과3'-RACE PCR획득해조분단백질적부분편마서렬,진일보통과5’-RACE PCR획득단배자의섬용매기인전장cDNA편마서렬906 bp,기중개방열독광795 bp.해기인전장cDNA BLASTx비대결과표명,기편마산물여사안산단백매가족성원구유교고적동원성,통과PROSITE적ScanProsite연건분석득출,해단백질함유1개trypsin domain(제32-264위),재NCBI적CDD수거고중분석결과현시해매시1충이단백매양사안산단백매.
