高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2012年
1期
128-132
,共5页
李美超%朱婉霞%朱静娜%莫卫民
李美超%硃婉霞%硃靜娜%莫衛民
리미초%주완하%주정나%막위민
聚吡咯%电聚合%过氧化%电解质溶液%原位红外光谱
聚吡咯%電聚閤%過氧化%電解質溶液%原位紅外光譜
취필각%전취합%과양화%전해질용액%원위홍외광보
分别以硫酸/水和高氯酸锂/乙腈为电解质溶液,采用循环伏安法在铂基底电极上电聚合制备了聚吡咯,研究了电解质溶液对聚吡咯电聚合过程中过氧化行为的影响.与硫酸/水溶液相比,在高氯酸锂/乙腈溶液中电聚合制备的聚吡咯发生过氧化的峰电位正移了0.42 V.采用原位傅里叶变换红外(in situ FTIR)光谱技术检测,结果表明,电聚合制备的聚吡咯在2种电解质溶液中均发生了过氧化反应,其β-C经氧化生成C-OH或C=O.在硫酸/水溶液中,部分聚吡咯发生电氧化降解生成CO2,致使其共轭结构被破坏,电导率迅速下降.而在高氯酸锂/乙腈溶液中,在更高的电位范围内,聚吡咯并没有氧化降解成CO2.
分彆以硫痠/水和高氯痠鋰/乙腈為電解質溶液,採用循環伏安法在鉑基底電極上電聚閤製備瞭聚吡咯,研究瞭電解質溶液對聚吡咯電聚閤過程中過氧化行為的影響.與硫痠/水溶液相比,在高氯痠鋰/乙腈溶液中電聚閤製備的聚吡咯髮生過氧化的峰電位正移瞭0.42 V.採用原位傅裏葉變換紅外(in situ FTIR)光譜技術檢測,結果錶明,電聚閤製備的聚吡咯在2種電解質溶液中均髮生瞭過氧化反應,其β-C經氧化生成C-OH或C=O.在硫痠/水溶液中,部分聚吡咯髮生電氧化降解生成CO2,緻使其共軛結構被破壞,電導率迅速下降.而在高氯痠鋰/乙腈溶液中,在更高的電位範圍內,聚吡咯併沒有氧化降解成CO2.
분별이류산/수화고록산리/을정위전해질용액,채용순배복안법재박기저전겁상전취합제비료취필각,연구료전해질용액대취필각전취합과정중과양화행위적영향.여류산/수용액상비,재고록산리/을정용액중전취합제비적취필각발생과양화적봉전위정이료0.42 V.채용원위부리협변환홍외(in situ FTIR)광보기술검측,결과표명,전취합제비적취필각재2충전해질용액중균발생료과양화반응,기β-C경양화생성C-OH혹C=O.재류산/수용액중,부분취필각발생전양화강해생성CO2,치사기공액결구피파배,전도솔신속하강.이재고록산리/을정용액중,재경고적전위범위내,취필각병몰유양화강해성CO2.
