中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2012年
9期
27-31
,共5页
尚晓娜%宋平顺%杨锡%何禄仁%赵建邦%丁永辉
尚曉娜%宋平順%楊錫%何祿仁%趙建邦%丁永輝
상효나%송평순%양석%하록인%조건방%정영휘
甘草%黄酮类%三萜类%HPLC%梯度波长采集%主成分分析
甘草%黃酮類%三萜類%HPLC%梯度波長採集%主成分分析
감초%황동류%삼첩류%HPLC%제도파장채집%주성분분석
目的:建立HPLC同时测定甘草中甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A、甘草酸和甘草次酸含量的方法,应用主成分分析识别甘草的质量.方法:以乙腈-0.1％的磷酸水溶液进行流动相梯度洗脱,梯度波长采集法,柱温为室温,流量0.6 mL· min-1；用spss17.0软件对数据进行分析.结果:色谱峰分离效果良好,甘草苷、甘草素、甘草酸铵、异甘草素、甘草查尔酮A和甘草次酸在各自浓度范围内均具有良好的线性关系.主成分分析对不同产地的样品排序结果与传统评价基本相符合.结论:本实验建立的HPLC同时测定黄酮类、三萜类成分的含量方法准确、简便,可作为甘草质量控制的方法之一.
目的:建立HPLC同時測定甘草中甘草苷、甘草素、異甘草素、甘草查爾酮A、甘草痠和甘草次痠含量的方法,應用主成分分析識彆甘草的質量.方法:以乙腈-0.1％的燐痠水溶液進行流動相梯度洗脫,梯度波長採集法,柱溫為室溫,流量0.6 mL· min-1；用spss17.0軟件對數據進行分析.結果:色譜峰分離效果良好,甘草苷、甘草素、甘草痠銨、異甘草素、甘草查爾酮A和甘草次痠在各自濃度範圍內均具有良好的線性關繫.主成分分析對不同產地的樣品排序結果與傳統評價基本相符閤.結論:本實驗建立的HPLC同時測定黃酮類、三萜類成分的含量方法準確、簡便,可作為甘草質量控製的方法之一.
목적:건립HPLC동시측정감초중감초감、감초소、이감초소、감초사이동A、감초산화감초차산함량적방법,응용주성분분석식별감초적질량.방법:이을정-0.1％적린산수용액진행류동상제도세탈,제도파장채집법,주온위실온,류량0.6 mL· min-1；용spss17.0연건대수거진행분석.결과:색보봉분리효과량호,감초감、감초소、감초산안、이감초소、감초사이동A화감초차산재각자농도범위내균구유량호적선성관계.주성분분석대불동산지적양품배서결과여전통평개기본상부합.결론:본실험건립적HPLC동시측정황동류、삼첩류성분적함량방법준학、간편,가작위감초질량공제적방법지일.
