中华眼底病杂志
中華眼底病雜誌
중화안저병잡지
CHINESE JOURNAL OF OCULAR FUNDUS DISEASES
2005年
6期
363-366
,共4页
陈丽娜%曹书杰%杨培增%李伟%朱莲香%周红颜%黄祥坤%李兵%高杨
陳麗娜%曹書傑%楊培增%李偉%硃蓮香%週紅顏%黃祥坤%李兵%高楊
진려나%조서걸%양배증%리위%주련향%주홍안%황상곤%리병%고양
葡萄膜炎/病理生理学%血%房水屏障%葡萄膜脑膜炎综合征/病理生理学%病例对照研究
葡萄膜炎/病理生理學%血%房水屏障%葡萄膜腦膜炎綜閤徵/病理生理學%病例對照研究
포도막염/병리생이학%혈%방수병장%포도막뇌막염종합정/병리생이학%병례대조연구
目的检测Vogt-小柳原田(VKH)综合征患者不同病期血-房水屏障功能变化,为临床治疗提供依据. 方法 VKH综合征患者77例(144只眼)根据临床特点将其分为后葡萄膜炎期组10例(20只眼)、前葡萄膜受累期组27例(50只眼)、前葡萄膜炎反复发作期组23例(41只眼)和消退期组17例(33只眼).对照组50例(100只眼).应用激光前房蛋白细胞测定仪(LFCM)和裂隙灯显微镜检测各期患者前房闪辉和前房细胞数. 结果后葡萄膜炎期患者裂隙灯检查前房细胞和前房闪辉均为0级(20只眼),LFCM检测前房细胞数为(0.9±0.6)/0.5 mm3,与正常对照组(0.8±0.6)/0.5 mm3的差异无统计学意义 (P=0.899),前房闪辉值为(9.7±3.4) pc/ms,高于对照组(5.3±2.3) pc/ms,具有统计学意义(P<0.001).前葡萄膜受累期患者裂隙灯前房细胞为25只眼(1+)、19只眼(2+)和6只眼(3+),前房闪辉为27只眼(1+)和23只眼(2+),LFCM前房细胞数分别为(13.7±6.5)/0.5 mm3、(40.8±17.6)/0.5 mm3、(75.7±25.5)/0.5 mm3、前房闪辉值分别为(31.4±12.8) pc/ms、(133.4±59.5) pc/ms.前葡萄膜炎反复发作期患者裂隙灯前房细胞为19只眼(1+)、15只眼(2+)、7只眼(3+),前房闪辉为24只眼(1+)、17只眼(2+),LFCM前房细胞数分别为(11.2±5.4)/0.5 mm3,(29.6±14.4 )/0.5 mm3、(69.3±22.2)/0.5 mm3,前房闪辉值分别为(34.9±14.3) pc/ms、(150.9±83.3) pc/ms,前葡萄膜受累期和前葡萄膜炎反复发作期患者前房闪辉值和前房细胞数均高于对照组,具有统计学意义(P<0.001).消退期患者裂隙灯前房细胞为0级(33只眼), 前房闪辉为0(15只眼)和18只眼(1+),LFCM前房细胞数为(1.0±0.7)/0.5 mm3,与对照组的差异无统计学意义(P=0.310),前房闪辉值分别为(9.5±4.8) pc/ms、(30.0±12.3) pc/ms,均高于对照组,具有统计学意义(P<0.001). 结论 VKH综合征各期均有不同程度血-房水屏障的破坏,但并非各期均有炎症细胞存在,此结果对VKH综合征临床治疗有重要指导意义.
目的檢測Vogt-小柳原田(VKH)綜閤徵患者不同病期血-房水屏障功能變化,為臨床治療提供依據. 方法 VKH綜閤徵患者77例(144隻眼)根據臨床特點將其分為後葡萄膜炎期組10例(20隻眼)、前葡萄膜受纍期組27例(50隻眼)、前葡萄膜炎反複髮作期組23例(41隻眼)和消退期組17例(33隻眼).對照組50例(100隻眼).應用激光前房蛋白細胞測定儀(LFCM)和裂隙燈顯微鏡檢測各期患者前房閃輝和前房細胞數. 結果後葡萄膜炎期患者裂隙燈檢查前房細胞和前房閃輝均為0級(20隻眼),LFCM檢測前房細胞數為(0.9±0.6)/0.5 mm3,與正常對照組(0.8±0.6)/0.5 mm3的差異無統計學意義 (P=0.899),前房閃輝值為(9.7±3.4) pc/ms,高于對照組(5.3±2.3) pc/ms,具有統計學意義(P<0.001).前葡萄膜受纍期患者裂隙燈前房細胞為25隻眼(1+)、19隻眼(2+)和6隻眼(3+),前房閃輝為27隻眼(1+)和23隻眼(2+),LFCM前房細胞數分彆為(13.7±6.5)/0.5 mm3、(40.8±17.6)/0.5 mm3、(75.7±25.5)/0.5 mm3、前房閃輝值分彆為(31.4±12.8) pc/ms、(133.4±59.5) pc/ms.前葡萄膜炎反複髮作期患者裂隙燈前房細胞為19隻眼(1+)、15隻眼(2+)、7隻眼(3+),前房閃輝為24隻眼(1+)、17隻眼(2+),LFCM前房細胞數分彆為(11.2±5.4)/0.5 mm3,(29.6±14.4 )/0.5 mm3、(69.3±22.2)/0.5 mm3,前房閃輝值分彆為(34.9±14.3) pc/ms、(150.9±83.3) pc/ms,前葡萄膜受纍期和前葡萄膜炎反複髮作期患者前房閃輝值和前房細胞數均高于對照組,具有統計學意義(P<0.001).消退期患者裂隙燈前房細胞為0級(33隻眼), 前房閃輝為0(15隻眼)和18隻眼(1+),LFCM前房細胞數為(1.0±0.7)/0.5 mm3,與對照組的差異無統計學意義(P=0.310),前房閃輝值分彆為(9.5±4.8) pc/ms、(30.0±12.3) pc/ms,均高于對照組,具有統計學意義(P<0.001). 結論 VKH綜閤徵各期均有不同程度血-房水屏障的破壞,但併非各期均有炎癥細胞存在,此結果對VKH綜閤徵臨床治療有重要指導意義.
목적검측Vogt-소류원전(VKH)종합정환자불동병기혈-방수병장공능변화,위림상치료제공의거. 방법 VKH종합정환자77례(144지안)근거림상특점장기분위후포도막염기조10례(20지안)、전포도막수루기조27례(50지안)、전포도막염반복발작기조23례(41지안)화소퇴기조17례(33지안).대조조50례(100지안).응용격광전방단백세포측정의(LFCM)화렬극등현미경검측각기환자전방섬휘화전방세포수. 결과후포도막염기환자렬극등검사전방세포화전방섬휘균위0급(20지안),LFCM검측전방세포수위(0.9±0.6)/0.5 mm3,여정상대조조(0.8±0.6)/0.5 mm3적차이무통계학의의 (P=0.899),전방섬휘치위(9.7±3.4) pc/ms,고우대조조(5.3±2.3) pc/ms,구유통계학의의(P<0.001).전포도막수루기환자렬극등전방세포위25지안(1+)、19지안(2+)화6지안(3+),전방섬휘위27지안(1+)화23지안(2+),LFCM전방세포수분별위(13.7±6.5)/0.5 mm3、(40.8±17.6)/0.5 mm3、(75.7±25.5)/0.5 mm3、전방섬휘치분별위(31.4±12.8) pc/ms、(133.4±59.5) pc/ms.전포도막염반복발작기환자렬극등전방세포위19지안(1+)、15지안(2+)、7지안(3+),전방섬휘위24지안(1+)、17지안(2+),LFCM전방세포수분별위(11.2±5.4)/0.5 mm3,(29.6±14.4 )/0.5 mm3、(69.3±22.2)/0.5 mm3,전방섬휘치분별위(34.9±14.3) pc/ms、(150.9±83.3) pc/ms,전포도막수루기화전포도막염반복발작기환자전방섬휘치화전방세포수균고우대조조,구유통계학의의(P<0.001).소퇴기환자렬극등전방세포위0급(33지안), 전방섬휘위0(15지안)화18지안(1+),LFCM전방세포수위(1.0±0.7)/0.5 mm3,여대조조적차이무통계학의의(P=0.310),전방섬휘치분별위(9.5±4.8) pc/ms、(30.0±12.3) pc/ms,균고우대조조,구유통계학의의(P<0.001). 결론 VKH종합정각기균유불동정도혈-방수병장적파배,단병비각기균유염증세포존재,차결과대VKH종합정림상치료유중요지도의의.
