癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2002年
11期
1244-1247
,共4页
谢汝华%陈直华%陈明远%候景辉%吴剑辉%伍国号%吴秋良
謝汝華%陳直華%陳明遠%候景輝%吳劍輝%伍國號%吳鞦良
사여화%진직화%진명원%후경휘%오검휘%오국호%오추량
p53%增殖细胞核抗原%上颌窦肿瘤
p53%增殖細胞覈抗原%上頜竇腫瘤
p53%증식세포핵항원%상합두종류
背景与目的:据文献报道,p53和增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)与恶性肿瘤的发生发展有密切关系,本研究检测p53和PCNA在上颌窦恶性肿瘤、良性肿瘤和炎症性病变中表达的强度差异,探讨p53和PCNA与上颌窦恶性肿瘤临床分期、病理分型及淋巴结转移的关系.方法:用免疫组化的方法检测108例上颌窦恶性肿瘤、19例上颌窦良性肿瘤、8例鼻粘膜炎症中p53和PCNA的表达情况.数据统计采用秩和检验,并用平均秩衡量p53和PCNA的阳性表达强度.结果:在上颌窦良性肿瘤和鼻粘膜炎症两组中,p53和PCNA的平均秩分别为42.8、50.3和47.9、46.8;在恶性肿瘤组中,p53和PCNA平均秩分别高达73.0和73.2;在上颌窦恶性肿瘤中,鳞癌p53的平均秩为60.7,比腺癌的平均秩(43.9)高,有显著性差异(P<0.05).但临床分期Ⅰ~Ⅳ期中,p53平均秩分别为46.6、50.1、56.1、55.0,PCNA平均秩分别为60.5、48.8、56.1、53.9;在无淋巴结转移组和有淋巴结转移组中,p53平均秩分别为53.7和57.3,PCNA平均秩分别为53.9和56.4;在生存期<3年、<5年和≥5年等3组中,p53平均秩分别为49.9、53.7和48.5,PCNA平均秩分别为45.7、56.9和52.0,均无显著性差异(P>0.05).结论:p53和PCNA与上颌窦恶性肿瘤尤其是鳞癌的发生、发展有一定相关性,而与上颌窦恶性肿瘤的临床分型、淋巴结转移和预后无关.
揹景與目的:據文獻報道,p53和增殖細胞覈抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)與噁性腫瘤的髮生髮展有密切關繫,本研究檢測p53和PCNA在上頜竇噁性腫瘤、良性腫瘤和炎癥性病變中錶達的彊度差異,探討p53和PCNA與上頜竇噁性腫瘤臨床分期、病理分型及淋巴結轉移的關繫.方法:用免疫組化的方法檢測108例上頜竇噁性腫瘤、19例上頜竇良性腫瘤、8例鼻粘膜炎癥中p53和PCNA的錶達情況.數據統計採用秩和檢驗,併用平均秩衡量p53和PCNA的暘性錶達彊度.結果:在上頜竇良性腫瘤和鼻粘膜炎癥兩組中,p53和PCNA的平均秩分彆為42.8、50.3和47.9、46.8;在噁性腫瘤組中,p53和PCNA平均秩分彆高達73.0和73.2;在上頜竇噁性腫瘤中,鱗癌p53的平均秩為60.7,比腺癌的平均秩(43.9)高,有顯著性差異(P<0.05).但臨床分期Ⅰ~Ⅳ期中,p53平均秩分彆為46.6、50.1、56.1、55.0,PCNA平均秩分彆為60.5、48.8、56.1、53.9;在無淋巴結轉移組和有淋巴結轉移組中,p53平均秩分彆為53.7和57.3,PCNA平均秩分彆為53.9和56.4;在生存期<3年、<5年和≥5年等3組中,p53平均秩分彆為49.9、53.7和48.5,PCNA平均秩分彆為45.7、56.9和52.0,均無顯著性差異(P>0.05).結論:p53和PCNA與上頜竇噁性腫瘤尤其是鱗癌的髮生、髮展有一定相關性,而與上頜竇噁性腫瘤的臨床分型、淋巴結轉移和預後無關.
배경여목적:거문헌보도,p53화증식세포핵항원(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)여악성종류적발생발전유밀절관계,본연구검측p53화PCNA재상합두악성종류、량성종류화염증성병변중표체적강도차이,탐토p53화PCNA여상합두악성종류림상분기、병리분형급림파결전이적관계.방법:용면역조화적방법검측108례상합두악성종류、19례상합두량성종류、8례비점막염증중p53화PCNA적표체정황.수거통계채용질화검험,병용평균질형량p53화PCNA적양성표체강도.결과:재상합두량성종류화비점막염증량조중,p53화PCNA적평균질분별위42.8、50.3화47.9、46.8;재악성종류조중,p53화PCNA평균질분별고체73.0화73.2;재상합두악성종류중,린암p53적평균질위60.7,비선암적평균질(43.9)고,유현저성차이(P<0.05).단림상분기Ⅰ~Ⅳ기중,p53평균질분별위46.6、50.1、56.1、55.0,PCNA평균질분별위60.5、48.8、56.1、53.9;재무림파결전이조화유림파결전이조중,p53평균질분별위53.7화57.3,PCNA평균질분별위53.9화56.4;재생존기<3년、<5년화≥5년등3조중,p53평균질분별위49.9、53.7화48.5,PCNA평균질분별위45.7、56.9화52.0,균무현저성차이(P>0.05).결론:p53화PCNA여상합두악성종류우기시린암적발생、발전유일정상관성,이여상합두악성종류적림상분형、림파결전이화예후무관.