中风与神经疾病杂志
中風與神經疾病雜誌
중풍여신경질병잡지
JOURNAL OF APOPLEXY AND NERVOUS DISEASES
2008年
2期
132-134
,共3页
杜丹华%吴江%高鹏%胡林森%赵节绪%王凤%杨玉梅
杜丹華%吳江%高鵬%鬍林森%趙節緒%王鳳%楊玉梅
두단화%오강%고붕%호림삼%조절서%왕봉%양옥매
内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)%单核苷酸多态性%脑卒中%高血压病
內皮細胞型一氧化氮閤酶(eNOS)%單覈苷痠多態性%腦卒中%高血壓病
내피세포형일양화담합매(eNOS)%단핵감산다태성%뇌졸중%고혈압병
目的 探讨NOS3基因多态性与合并高血压病的缺血性卒中的关系.方法 以rs1800780位点为遗传标记,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP),检测605例缺血性卒中患者和313例对照组人群NOS3基因的多态性.结果 缺血性卒中组和对照组的rs1800780位点等位基因、基因型频率差异无统计学意义;以是否合并高血压病对病例组人群进行分层后,cocaphase分析表明合并高血压的缺血性卒中组rs1800780位点的G等位基因频率较单纯缺血性卒中组明显增高(X2=5.508,df=1,P=0.019,OR=1.431,95% CI 1.061～1.930).卡方检验表明合并高血压病的缺血性卒中组GG基因型的频率较单纯缺血性卒中组明显增高(X2=6.322,P=0.042,df=2).结论 NOS3基因与缺血性卒中的发病无关,可能与高血压病的发生相关.
目的 探討NOS3基因多態性與閤併高血壓病的缺血性卒中的關繫.方法 以rs1800780位點為遺傳標記,採用聚閤酶鏈反應(PCR)和限製性片斷長度多態性(RFLP),檢測605例缺血性卒中患者和313例對照組人群NOS3基因的多態性.結果 缺血性卒中組和對照組的rs1800780位點等位基因、基因型頻率差異無統計學意義;以是否閤併高血壓病對病例組人群進行分層後,cocaphase分析錶明閤併高血壓的缺血性卒中組rs1800780位點的G等位基因頻率較單純缺血性卒中組明顯增高(X2=5.508,df=1,P=0.019,OR=1.431,95% CI 1.061～1.930).卡方檢驗錶明閤併高血壓病的缺血性卒中組GG基因型的頻率較單純缺血性卒中組明顯增高(X2=6.322,P=0.042,df=2).結論 NOS3基因與缺血性卒中的髮病無關,可能與高血壓病的髮生相關.
목적 탐토NOS3기인다태성여합병고혈압병적결혈성졸중적관계.방법 이rs1800780위점위유전표기,채용취합매련반응(PCR)화한제성편단장도다태성(RFLP),검측605례결혈성졸중환자화313례대조조인군NOS3기인적다태성.결과 결혈성졸중조화대조조적rs1800780위점등위기인、기인형빈솔차이무통계학의의;이시부합병고혈압병대병례조인군진행분층후,cocaphase분석표명합병고혈압적결혈성졸중조rs1800780위점적G등위기인빈솔교단순결혈성졸중조명현증고(X2=5.508,df=1,P=0.019,OR=1.431,95% CI 1.061～1.930).잡방검험표명합병고혈압병적결혈성졸중조GG기인형적빈솔교단순결혈성졸중조명현증고(X2=6.322,P=0.042,df=2).결론 NOS3기인여결혈성졸중적발병무관,가능여고혈압병적발생상관.
