现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2004年
4期
279-284
,共6页
LKB1基因%促进微血管生成的因子%乳腺癌细胞%侵袭和转移
LKB1基因%促進微血管生成的因子%乳腺癌細胞%侵襲和轉移
LKB1기인%촉진미혈관생성적인자%유선암세포%침습화전이
目的研究LKB1基因对乳腺癌细胞促进微血管生成的因子基因表达的影响及机理.方法筛选LKB1基因转染的MDA-MB-435乳腺癌细胞,随机取样一株高表达细胞株和一株低表达细胞株,同时与未转染细胞株和空质粒转染细胞株比较.用RT-PCR观察促进微血管生成的因子的基因表达和分泌情况,并用Western blot 对其蛋白定量分析.并采用Tramswell试验(Ma trigel 胶侵袭力检测法)对其进行膜穿透能力检测.结果无论从mRN A还是蛋白水平上分析LK B1转染的乳癌细胞的促进微血管生成的因子基因表达VEGF和bFGF较未转染细胞和空质粒细胞为低,且高表达LKB1的细胞较低表达者为低.相似的结果在 Tramswell试验得到证实.结论 LKB1基因作为一种抑癌基因在乳腺癌细胞的侵袭和转移中起到重要作用,特别对促进微血管生成的因子作用不容忽视.
目的研究LKB1基因對乳腺癌細胞促進微血管生成的因子基因錶達的影響及機理.方法篩選LKB1基因轉染的MDA-MB-435乳腺癌細胞,隨機取樣一株高錶達細胞株和一株低錶達細胞株,同時與未轉染細胞株和空質粒轉染細胞株比較.用RT-PCR觀察促進微血管生成的因子的基因錶達和分泌情況,併用Western blot 對其蛋白定量分析.併採用Tramswell試驗(Ma trigel 膠侵襲力檢測法)對其進行膜穿透能力檢測.結果無論從mRN A還是蛋白水平上分析LK B1轉染的乳癌細胞的促進微血管生成的因子基因錶達VEGF和bFGF較未轉染細胞和空質粒細胞為低,且高錶達LKB1的細胞較低錶達者為低.相似的結果在 Tramswell試驗得到證實.結論 LKB1基因作為一種抑癌基因在乳腺癌細胞的侵襲和轉移中起到重要作用,特彆對促進微血管生成的因子作用不容忽視.
목적연구LKB1기인대유선암세포촉진미혈관생성적인자기인표체적영향급궤리.방법사선LKB1기인전염적MDA-MB-435유선암세포,수궤취양일주고표체세포주화일주저표체세포주,동시여미전염세포주화공질립전염세포주비교.용RT-PCR관찰촉진미혈관생성적인자적기인표체화분비정황,병용Western blot 대기단백정량분석.병채용Tramswell시험(Ma trigel 효침습력검측법)대기진행막천투능력검측.결과무론종mRN A환시단백수평상분석LK B1전염적유암세포적촉진미혈관생성적인자기인표체VEGF화bFGF교미전염세포화공질립세포위저,차고표체LKB1적세포교저표체자위저.상사적결과재 Tramswell시험득도증실.결론 LKB1기인작위일충억암기인재유선암세포적침습화전이중기도중요작용,특별대촉진미혈관생성적인자작용불용홀시.
