高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2005年
2期
167-171
,共5页
吐尼莎古丽·阿吾提%吐尔逊·阿不都热依木%买苏尔·米吉提%司马义·努尔拉
吐尼莎古麗·阿吾提%吐爾遜·阿不都熱依木%買囌爾·米吉提%司馬義·努爾拉
토니사고려·아오제%토이손·아불도열의목%매소이·미길제%사마의·노이랍
联苯胺,3,3'-二甲基联苯胺,噻吩,镍(Ⅱ)催化,共聚
聯苯胺,3,3'-二甲基聯苯胺,噻吩,鎳(Ⅱ)催化,共聚
련분알,3,3'-이갑기련분알,새분,얼(Ⅱ)최화,공취
联苯二胺,3,3'-二甲基联苯二胺在次氯酸钠介质中氧化制备了相应的N,N'-二氯联苯醌二亚胺,3,3'-二甲基-N,N'-二氯联苯醌二亚胺.通过红外(FT-IR), 核磁共振(1HnmR)等进行了表征.研究了此化合物在二价镍配合物存在下,与2,5-二溴噻吩制成的Grignard 试剂共聚的方法,并得到了联苯醌二亚胺与噻吩交替共聚的共轭聚合物.该合成方法所得聚合物的纯收率分别为63%,88%. 循环伏安测定表明该类聚合物具有一定的电化学活性,紫外-可见光谱中分别在31nm,450nm处(共聚物Ⅰ)和290nm, 430nm处(共聚物Ⅱ)出现吸收峰.根据聚合物的粉末X-射线衍射图(XRD),对所得聚合物的结晶性也做了初步探讨.
聯苯二胺,3,3'-二甲基聯苯二胺在次氯痠鈉介質中氧化製備瞭相應的N,N'-二氯聯苯醌二亞胺,3,3'-二甲基-N,N'-二氯聯苯醌二亞胺.通過紅外(FT-IR), 覈磁共振(1HnmR)等進行瞭錶徵.研究瞭此化閤物在二價鎳配閤物存在下,與2,5-二溴噻吩製成的Grignard 試劑共聚的方法,併得到瞭聯苯醌二亞胺與噻吩交替共聚的共軛聚閤物.該閤成方法所得聚閤物的純收率分彆為63%,88%. 循環伏安測定錶明該類聚閤物具有一定的電化學活性,紫外-可見光譜中分彆在31nm,450nm處(共聚物Ⅰ)和290nm, 430nm處(共聚物Ⅱ)齣現吸收峰.根據聚閤物的粉末X-射線衍射圖(XRD),對所得聚閤物的結晶性也做瞭初步探討.
련분이알,3,3'-이갑기련분이알재차록산납개질중양화제비료상응적N,N'-이록련분곤이아알,3,3'-이갑기-N,N'-이록련분곤이아알.통과홍외(FT-IR), 핵자공진(1HnmR)등진행료표정.연구료차화합물재이개얼배합물존재하,여2,5-이추새분제성적Grignard 시제공취적방법,병득도료련분곤이아알여새분교체공취적공액취합물.해합성방법소득취합물적순수솔분별위63%,88%. 순배복안측정표명해류취합물구유일정적전화학활성,자외-가견광보중분별재31nm,450nm처(공취물Ⅰ)화290nm, 430nm처(공취물Ⅱ)출현흡수봉.근거취합물적분말X-사선연사도(XRD),대소득취합물적결정성야주료초보탐토.