CAJ | 학술논문

目的检测载端粒酶反义核酸聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒的表征及生物学效应,分析其粒径范围、载药量及生物相容性.方法以激光粒度分析仪测定纳米粒的粒径分布及平均粒径,紫外分光光度法测定反义核酸装载量,双室扩散法研究纳米粒的体外释药特性,核酸酶解法检测纳米粒对反义核酸的保护作用,MTT法研究纳米粒的细胞毒性.结果纳米粒的平均粒度为201 nm;包封率为67.3%,载药量为3.66%.纳米粒体外释放开始阶段存在突释期,5 d后释放量开始稳定,15 d后仍有核酸释放.纳米粒中的核酸在37℃,经核酸酶消化1 h后,仍然保持结构的完整、未被降解,而裸核酸在同样条件下30 min即被完全降解.纳米粒对细胞的生长抑制与空白对照差异无显著性.结论制备的端粒酶反义核酸-PLGA纳米粒稳定性、生物相容性好,以PLGA纳米粒作为载体可保护反义核酸免受核酸酶的降解.但PLGA纳米粒的反义端粒酶核酸载药量偏低,需进一步改进制备方法,提高载药量.
목적검측재단립매반의핵산취유산-을순산공취물(PLGA)납미립적표정급생물학효응,분석기립경범위、재약량급생물상용성.방법이격광립도분석의측정납미립적립경분포급평균립경,자외분광광도법측정반의핵산장재량,쌍실확산법연구납미립적체외석약특성,핵산매해법검측납미립대반의핵산적보호작용,MTT법연구납미립적세포독성.결과납미립적평균립도위201 nm;포봉솔위67.3%,재약량위3.66%.납미립체외석방개시계단존재돌석기,5 d후석방량개시은정,15 d후잉유핵산석방.납미립중적핵산재37℃,경핵산매소화1 h후,잉연보지결구적완정、미피강해,이라핵산재동양조건하30 min즉피완전강해.납미립대세포적생장억제여공백대조차이무현저성.결론제비적단립매반의핵산-PLGA납미립은정성、생물상용성호,이PLGA납미립작위재체가보호반의핵산면수핵산매적강해.단PLGA납미립적반의단립매핵산재약량편저,수진일보개진제비방법,제고재약량.