临床检验杂志
臨床檢驗雜誌
림상검험잡지
2006年
5期
321-323
,共3页
林裕龙%兰萌%龙国进%莫炳强%彭永正%冯桂湘%侯金林
林裕龍%蘭萌%龍國進%莫炳彊%彭永正%馮桂湘%侯金林
림유룡%란맹%룡국진%막병강%팽영정%풍계상%후금림
前S1抗原%基因变异%酶联免疫吸附试验%聚合酶链反应%限制性片段长度多态性
前S1抗原%基因變異%酶聯免疫吸附試驗%聚閤酶鏈反應%限製性片段長度多態性
전S1항원%기인변이%매련면역흡부시험%취합매련반응%한제성편단장도다태성
目的 探讨HBeAg阴性的HBV感染者前S1(preS1)抗原阳性与前C区基因G1896A变异发生频率的关系.方法 用荧光定量PCR检测64例HBeAg阴性HBV感染者血清HBV DNA,ELISA法检测preS1抗原,以错配聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析HBV前C区1896位点的基因变异.结果 64例血清中preS1抗原阳性25例(39.1%),preS1抗原阴性39例(60.9%);25例preS1阳性的标本中23例(92.0%)HBV DNA阳性(19例≥103copies/ml,4例为102copies/ml,2例为检测限以下),有21例(84.0%)发生1896位点变异;39例preS1抗原阴性的标本中11例(28.2%)HBVDNA为102～103copies/ml、17例(43.6%)发生1896位点变异.preS1阳性与阴性患者1896位点变异率有显著性差异(P＜0.005).结论 HBeAg阴性的HBV感染者中,preS1抗原不受前C区基因变异的影响,可以更客观地反映HBV复制状态.
目的 探討HBeAg陰性的HBV感染者前S1(preS1)抗原暘性與前C區基因G1896A變異髮生頻率的關繫.方法 用熒光定量PCR檢測64例HBeAg陰性HBV感染者血清HBV DNA,ELISA法檢測preS1抗原,以錯配聚閤酶鏈反應結閤限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)分析HBV前C區1896位點的基因變異.結果 64例血清中preS1抗原暘性25例(39.1%),preS1抗原陰性39例(60.9%);25例preS1暘性的標本中23例(92.0%)HBV DNA暘性(19例≥103copies/ml,4例為102copies/ml,2例為檢測限以下),有21例(84.0%)髮生1896位點變異;39例preS1抗原陰性的標本中11例(28.2%)HBVDNA為102～103copies/ml、17例(43.6%)髮生1896位點變異.preS1暘性與陰性患者1896位點變異率有顯著性差異(P＜0.005).結論 HBeAg陰性的HBV感染者中,preS1抗原不受前C區基因變異的影響,可以更客觀地反映HBV複製狀態.
목적 탐토HBeAg음성적HBV감염자전S1(preS1)항원양성여전C구기인G1896A변이발생빈솔적관계.방법 용형광정량PCR검측64례HBeAg음성HBV감염자혈청HBV DNA,ELISA법검측preS1항원,이착배취합매련반응결합한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)분석HBV전C구1896위점적기인변이.결과 64례혈청중preS1항원양성25례(39.1%),preS1항원음성39례(60.9%);25례preS1양성적표본중23례(92.0%)HBV DNA양성(19례≥103copies/ml,4례위102copies/ml,2례위검측한이하),유21례(84.0%)발생1896위점변이;39례preS1항원음성적표본중11례(28.2%)HBVDNA위102～103copies/ml、17례(43.6%)발생1896위점변이.preS1양성여음성환자1896위점변이솔유현저성차이(P＜0.005).결론 HBeAg음성적HBV감염자중,preS1항원불수전C구기인변이적영향,가이경객관지반영HBV복제상태.
