中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2006年
5期
949-954
,共6页
马俐君%高磊%周虹%邱慧颖%胡晓霞%解琳娜%王健民
馬俐君%高磊%週虹%邱慧穎%鬍曉霞%解琳娜%王健民
마리군%고뢰%주홍%구혜영%호효하%해림나%왕건민
间充质干细胞%脐血CD34+细胞%CD34+细胞扩增
間充質榦細胞%臍血CD34+細胞%CD34+細胞擴增
간충질간세포%제혈CD34+세포%CD34+세포확증
为了研究人骨髓间充质干细胞(MSC)作为滋养层细胞体外支持脐血CD34+细胞扩增的作用,将MSC和胎儿骨髓来源的成纤维细胞样骨髓基质细胞系(HFCL)经60Coγ线照射后分别制备细胞滋养层,比较不同滋养层细胞和添加或不加细胞因子对脐血CD34+细胞增殖数及LTC-IC数的影响.结果表明,无论有无添加细胞因子(rhFL、rhSCF、rhTPO),HFCL滋养层组培养12天扩增细胞数明显高于MSC滋养层组,以第0天细胞数为100%(下同),有细胞因子组为(9797±361)%vs(7061±418)%,无细胞因子组为(5305±354)%vs(1992±247)%,均P<0.01.MSC滋养层组CD34+细胞扩增数与HFCL滋养层组相比无显著差异[(825±305)%vs(820±191)%,P>0.05],但在细胞因子存在时低于HFCL滋养层组[(939±212)%vs(1617±222)%,P<0.01].MSC滋养层组维持脐血中LTC-IC的能力明显优于HFCL滋养层组[第5周CFU-GM数(129.95±8.73)个/105接种细胞数vs(89.81±10.29)个/105接种细胞数,P<0.05];细胞因子存在时,其作用更为明显[第5周CFU-GM数(192.93±4.95)个/105接种细胞数vs(90.47±14.28)个/105接种细胞数,P<0.01].MSC与HFCL按一定比例混合,可提高扩增效率.当MSC与HFCL之比为4:1时,集落形成数量最高,达(186.89±11.11)个/105接种细胞数,明显高于比例为3:2(131.45±13.02)个/105接种细胞数和二者单用组[前者(138.92±14.84)个/105接种细胞数,后者(64.63±6.11)个/105接种细胞数;均P<0.01].结论:MSC维持脐血中LTC-IC集落形成的能力优于基质细胞系HFCL,HFCL支持脐血CD34+细胞的增殖能力优于MSC,MSC加上适量HFCL可显著提高CD34+细胞扩增效率.
為瞭研究人骨髓間充質榦細胞(MSC)作為滋養層細胞體外支持臍血CD34+細胞擴增的作用,將MSC和胎兒骨髓來源的成纖維細胞樣骨髓基質細胞繫(HFCL)經60Coγ線照射後分彆製備細胞滋養層,比較不同滋養層細胞和添加或不加細胞因子對臍血CD34+細胞增殖數及LTC-IC數的影響.結果錶明,無論有無添加細胞因子(rhFL、rhSCF、rhTPO),HFCL滋養層組培養12天擴增細胞數明顯高于MSC滋養層組,以第0天細胞數為100%(下同),有細胞因子組為(9797±361)%vs(7061±418)%,無細胞因子組為(5305±354)%vs(1992±247)%,均P<0.01.MSC滋養層組CD34+細胞擴增數與HFCL滋養層組相比無顯著差異[(825±305)%vs(820±191)%,P>0.05],但在細胞因子存在時低于HFCL滋養層組[(939±212)%vs(1617±222)%,P<0.01].MSC滋養層組維持臍血中LTC-IC的能力明顯優于HFCL滋養層組[第5週CFU-GM數(129.95±8.73)箇/105接種細胞數vs(89.81±10.29)箇/105接種細胞數,P<0.05];細胞因子存在時,其作用更為明顯[第5週CFU-GM數(192.93±4.95)箇/105接種細胞數vs(90.47±14.28)箇/105接種細胞數,P<0.01].MSC與HFCL按一定比例混閤,可提高擴增效率.噹MSC與HFCL之比為4:1時,集落形成數量最高,達(186.89±11.11)箇/105接種細胞數,明顯高于比例為3:2(131.45±13.02)箇/105接種細胞數和二者單用組[前者(138.92±14.84)箇/105接種細胞數,後者(64.63±6.11)箇/105接種細胞數;均P<0.01].結論:MSC維持臍血中LTC-IC集落形成的能力優于基質細胞繫HFCL,HFCL支持臍血CD34+細胞的增殖能力優于MSC,MSC加上適量HFCL可顯著提高CD34+細胞擴增效率.
위료연구인골수간충질간세포(MSC)작위자양층세포체외지지제혈CD34+세포확증적작용,장MSC화태인골수래원적성섬유세포양골수기질세포계(HFCL)경60Coγ선조사후분별제비세포자양층,비교불동자양층세포화첨가혹불가세포인자대제혈CD34+세포증식수급LTC-IC수적영향.결과표명,무론유무첨가세포인자(rhFL、rhSCF、rhTPO),HFCL자양층조배양12천확증세포수명현고우MSC자양층조,이제0천세포수위100%(하동),유세포인자조위(9797±361)%vs(7061±418)%,무세포인자조위(5305±354)%vs(1992±247)%,균P<0.01.MSC자양층조CD34+세포확증수여HFCL자양층조상비무현저차이[(825±305)%vs(820±191)%,P>0.05],단재세포인자존재시저우HFCL자양층조[(939±212)%vs(1617±222)%,P<0.01].MSC자양층조유지제혈중LTC-IC적능력명현우우HFCL자양층조[제5주CFU-GM수(129.95±8.73)개/105접충세포수vs(89.81±10.29)개/105접충세포수,P<0.05];세포인자존재시,기작용경위명현[제5주CFU-GM수(192.93±4.95)개/105접충세포수vs(90.47±14.28)개/105접충세포수,P<0.01].MSC여HFCL안일정비례혼합,가제고확증효솔.당MSC여HFCL지비위4:1시,집락형성수량최고,체(186.89±11.11)개/105접충세포수,명현고우비례위3:2(131.45±13.02)개/105접충세포수화이자단용조[전자(138.92±14.84)개/105접충세포수,후자(64.63±6.11)개/105접충세포수;균P<0.01].결론:MSC유지제혈중LTC-IC집락형성적능력우우기질세포계HFCL,HFCL지지제혈CD34+세포적증식능력우우MSC,MSC가상괄량HFCL가현저제고CD34+세포확증효솔.