中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2008年
3期
148-152
,共5页
李卉%余晓东%和七一%邓敏%陈夏%林奕心
李卉%餘曉東%和七一%鄧敏%陳夏%林奕心
리훼%여효동%화칠일%산민%진하%림혁심
中华眼镜蛇毒神经生长因子(nNGF)%PC12细胞%κ阿片受体
中華眼鏡蛇毒神經生長因子(nNGF)%PC12細胞%κ阿片受體
중화안경사독신경생장인자(nNGF)%PC12세포%κ아편수체
目的 研究眼镜蛇毒神经生长因子(nNGF)对PC12细胞κ阿片受体mRNA表达的影响,探讨nNGF诱导PC12细胞分化的分子机制.方法 用RT-PCR方法半定量地考察nNGF及κ阿片受体的一些拮抗剂和激动剂对PC12细胞κ阿片受体mRNA表达的影响.结果 (1)在25,50和100ng/mL3个nNGF剂量组中,50和100ng/mL nNGF显著下调PC12细胞κ阿片受体mRNA的表达.(2)50ng/mL nNGF分别处理PC12细胞1,3,5,7,10d后,结果显示κ阿片受体mRNA表达随时间有降低的趋势,7d时显著下调(P<0.05),10d时特别显著(P<0.01).(3)10μmol/L吗啡上调PC12细胞κ阿片受体mRNA表达,并能逆转nNGF对该k阿片受体mRNA表达的下调效应.10μmol/L纳络酮对PC12细胞κ阿片受体的表达无显著影响,也能逆转nNGF对该κ阿片受体mRNA表达的下调效应.但吗啡和纳络酮共存时不能逆转NGF对该κ阿片受体mRNA表达的下调效应.结论 nNGF诱导PC12细胞分化时,能下调其κ阿片受体mRNA表达,这种下调能分别被吗啡或纳络酮逆转,但不能被吗啡和纳络酮共存时逆转.
目的 研究眼鏡蛇毒神經生長因子(nNGF)對PC12細胞κ阿片受體mRNA錶達的影響,探討nNGF誘導PC12細胞分化的分子機製.方法 用RT-PCR方法半定量地攷察nNGF及κ阿片受體的一些拮抗劑和激動劑對PC12細胞κ阿片受體mRNA錶達的影響.結果 (1)在25,50和100ng/mL3箇nNGF劑量組中,50和100ng/mL nNGF顯著下調PC12細胞κ阿片受體mRNA的錶達.(2)50ng/mL nNGF分彆處理PC12細胞1,3,5,7,10d後,結果顯示κ阿片受體mRNA錶達隨時間有降低的趨勢,7d時顯著下調(P<0.05),10d時特彆顯著(P<0.01).(3)10μmol/L嗎啡上調PC12細胞κ阿片受體mRNA錶達,併能逆轉nNGF對該k阿片受體mRNA錶達的下調效應.10μmol/L納絡酮對PC12細胞κ阿片受體的錶達無顯著影響,也能逆轉nNGF對該κ阿片受體mRNA錶達的下調效應.但嗎啡和納絡酮共存時不能逆轉NGF對該κ阿片受體mRNA錶達的下調效應.結論 nNGF誘導PC12細胞分化時,能下調其κ阿片受體mRNA錶達,這種下調能分彆被嗎啡或納絡酮逆轉,但不能被嗎啡和納絡酮共存時逆轉.
목적 연구안경사독신경생장인자(nNGF)대PC12세포κ아편수체mRNA표체적영향,탐토nNGF유도PC12세포분화적분자궤제.방법 용RT-PCR방법반정량지고찰nNGF급κ아편수체적일사길항제화격동제대PC12세포κ아편수체mRNA표체적영향.결과 (1)재25,50화100ng/mL3개nNGF제량조중,50화100ng/mL nNGF현저하조PC12세포κ아편수체mRNA적표체.(2)50ng/mL nNGF분별처리PC12세포1,3,5,7,10d후,결과현시κ아편수체mRNA표체수시간유강저적추세,7d시현저하조(P<0.05),10d시특별현저(P<0.01).(3)10μmol/L마배상조PC12세포κ아편수체mRNA표체,병능역전nNGF대해k아편수체mRNA표체적하조효응.10μmol/L납락동대PC12세포κ아편수체적표체무현저영향,야능역전nNGF대해κ아편수체mRNA표체적하조효응.단마배화납락동공존시불능역전NGF대해κ아편수체mRNA표체적하조효응.결론 nNGF유도PC12세포분화시,능하조기κ아편수체mRNA표체,저충하조능분별피마배혹납락동역전,단불능피마배화납락동공존시역전.
