新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2007年
3期
329-332
,共4页
张学军%艾秀莲%吕秀娟%罗明%王博
張學軍%艾秀蓮%呂秀娟%囉明%王博
장학군%애수련%려수연%라명%왕박
磷脂酰乙醇胺结合蛋白%原核表达%低温诱导%雪莲
燐脂酰乙醇胺結閤蛋白%原覈錶達%低溫誘導%雪蓮
린지선을순알결합단백%원핵표체%저온유도%설련
根据雪莲PEBP基因序列设计特异性引物,利用实验室构建的Teasy-PEBP质粒为模板,扩增PEBP基因,与表达载体pET-30a(+)连接转化BL21(DE3), PCR和酶切鉴定筛选阳性克隆,测序分析.经IPTG诱导后SDS-PAGE检测,结果表明:PEBP得到大量表达,表达量占菌体总蛋白的26.8%,融合蛋白的相对分子量大约是28KD,与理论值相符,为进一步研究该蛋白的理化性质奠定了基础.
根據雪蓮PEBP基因序列設計特異性引物,利用實驗室構建的Teasy-PEBP質粒為模闆,擴增PEBP基因,與錶達載體pET-30a(+)連接轉化BL21(DE3), PCR和酶切鑒定篩選暘性剋隆,測序分析.經IPTG誘導後SDS-PAGE檢測,結果錶明:PEBP得到大量錶達,錶達量佔菌體總蛋白的26.8%,融閤蛋白的相對分子量大約是28KD,與理論值相符,為進一步研究該蛋白的理化性質奠定瞭基礎.
근거설련PEBP기인서렬설계특이성인물,이용실험실구건적Teasy-PEBP질립위모판,확증PEBP기인,여표체재체pET-30a(+)련접전화BL21(DE3), PCR화매절감정사선양성극륭,측서분석.경IPTG유도후SDS-PAGE검측,결과표명:PEBP득도대량표체,표체량점균체총단백적26.8%,융합단백적상대분자량대약시28KD,여이론치상부,위진일보연구해단백적이화성질전정료기출.
