中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
6期
1102-1105
,共4页
吴建明%吴包金%林子豪%王光毅%陈刚%张盈帆
吳建明%吳包金%林子豪%王光毅%陳剛%張盈帆
오건명%오포금%림자호%왕광의%진강%장영범
增生性瘢痕%退行性变%表达谱%基因芯片
增生性瘢痕%退行性變%錶達譜%基因芯片
증생성반흔%퇴행성변%표체보%기인심편
目的:从基因水平探索增生性瘢痕退行性变的机制,筛选调控增生性瘢痕从过度增殖向成熟稳定期转化的退行性变相关基因.方法:实验于2003-05/2005-03在解放军第二军医大学整形外科实验室和上海联合基因集团博星基因芯片公司进行.收集8例烧伤后增生性瘢痕患者的病理标本,每张芯片以同一患者同一部位退变成熟期的瘢痕组织为实验组,增生活跃期的瘢痕组织为对照组.按一步法抽提出瘢痕组织总RNA,纯化mRNA,分别制成Cy3和Cy5荧光标记cDNA探针,与含有14 112个cDNA的高密度基因微矩阵芯片杂交,通过计算机扫描生物信息学分析筛选差异表达基因.结果:在14 112个基因中,8例患者退变后稳定期的增生性瘢痕组织与增殖活跃的增生性瘢痕组织之间比较存在差异表达基因共有840条,其中上调基因438条,下调基因362条,新基因102条;包括细胞凋亡基因、原癌基因和抑癌基因、细胞骨架和运动基因、细胞受体、免疫相关、细胞信号和传递蛋白、代谢蛋白、发育相关等多种基因.结论:增生性瘢痕的退行性变与多种基因的差异表达有关.
目的:從基因水平探索增生性瘢痕退行性變的機製,篩選調控增生性瘢痕從過度增殖嚮成熟穩定期轉化的退行性變相關基因.方法:實驗于2003-05/2005-03在解放軍第二軍醫大學整形外科實驗室和上海聯閤基因集糰博星基因芯片公司進行.收集8例燒傷後增生性瘢痕患者的病理標本,每張芯片以同一患者同一部位退變成熟期的瘢痕組織為實驗組,增生活躍期的瘢痕組織為對照組.按一步法抽提齣瘢痕組織總RNA,純化mRNA,分彆製成Cy3和Cy5熒光標記cDNA探針,與含有14 112箇cDNA的高密度基因微矩陣芯片雜交,通過計算機掃描生物信息學分析篩選差異錶達基因.結果:在14 112箇基因中,8例患者退變後穩定期的增生性瘢痕組織與增殖活躍的增生性瘢痕組織之間比較存在差異錶達基因共有840條,其中上調基因438條,下調基因362條,新基因102條;包括細胞凋亡基因、原癌基因和抑癌基因、細胞骨架和運動基因、細胞受體、免疫相關、細胞信號和傳遞蛋白、代謝蛋白、髮育相關等多種基因.結論:增生性瘢痕的退行性變與多種基因的差異錶達有關.
목적:종기인수평탐색증생성반흔퇴행성변적궤제,사선조공증생성반흔종과도증식향성숙은정기전화적퇴행성변상관기인.방법:실험우2003-05/2005-03재해방군제이군의대학정형외과실험실화상해연합기인집단박성기인심편공사진행.수집8례소상후증생성반흔환자적병리표본,매장심편이동일환자동일부위퇴변성숙기적반흔조직위실험조,증생활약기적반흔조직위대조조.안일보법추제출반흔조직총RNA,순화mRNA,분별제성Cy3화Cy5형광표기cDNA탐침,여함유14 112개cDNA적고밀도기인미구진심편잡교,통과계산궤소묘생물신식학분석사선차이표체기인.결과:재14 112개기인중,8례환자퇴변후은정기적증생성반흔조직여증식활약적증생성반흔조직지간비교존재차이표체기인공유840조,기중상조기인438조,하조기인362조,신기인102조;포괄세포조망기인、원암기인화억암기인、세포골가화운동기인、세포수체、면역상관、세포신호화전체단백、대사단백、발육상관등다충기인.결론:증생성반흔적퇴행성변여다충기인적차이표체유관.
