重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2008年
Z1期
44-47
,共4页
何梅%王学峰%马珊珊%席志芹
何梅%王學峰%馬珊珊%席誌芹
하매%왕학봉%마산산%석지근
神经干细胞%细胞培养%免疫荧光%免疫生化
神經榦細胞%細胞培養%免疫熒光%免疫生化
신경간세포%세포배양%면역형광%면역생화
目的:探索体外培养大鼠神经干细胞(Neural stem cells,NSCs)的方法和实验条件,建立一种较为可靠的神经干细胞培养方法.方法:分别选取孕14～16dSD胎鼠和新生1d的SD大鼠进行神经干细胞培养,采用单纯机械吹打和机械吹打加酶消化两种方法进行消化,对培养出的细胞进行神经干细胞、神经元、神经胶质细胞的免疫细胞化学和免疫荧光鉴定.结果:用2种来源的大鼠培养m的原代细胞,均表达Nestin,诱导分化后的细胞表达GFAP和MAP-2.结论:大鼠神经干细胞的原代分离与培养的关键是单细胞悬液的获得,消化液浓度太高或消化时间太长,容易因消化过度致细胞损伤甚至死亡.胎鼠来源者神经球形成早,数量多.增殖活力更强,但原代取材过程易被污染.新生鼠来源者鼠源易获得,组织取材过程操作简单,但神经干细胞成球率低.
目的:探索體外培養大鼠神經榦細胞(Neural stem cells,NSCs)的方法和實驗條件,建立一種較為可靠的神經榦細胞培養方法.方法:分彆選取孕14～16dSD胎鼠和新生1d的SD大鼠進行神經榦細胞培養,採用單純機械吹打和機械吹打加酶消化兩種方法進行消化,對培養齣的細胞進行神經榦細胞、神經元、神經膠質細胞的免疫細胞化學和免疫熒光鑒定.結果:用2種來源的大鼠培養m的原代細胞,均錶達Nestin,誘導分化後的細胞錶達GFAP和MAP-2.結論:大鼠神經榦細胞的原代分離與培養的關鍵是單細胞懸液的穫得,消化液濃度太高或消化時間太長,容易因消化過度緻細胞損傷甚至死亡.胎鼠來源者神經毬形成早,數量多.增殖活力更彊,但原代取材過程易被汙染.新生鼠來源者鼠源易穫得,組織取材過程操作簡單,但神經榦細胞成毬率低.
목적:탐색체외배양대서신경간세포(Neural stem cells,NSCs)적방법화실험조건,건립일충교위가고적신경간세포배양방법.방법:분별선취잉14～16dSD태서화신생1d적SD대서진행신경간세포배양,채용단순궤계취타화궤계취타가매소화량충방법진행소화,대배양출적세포진행신경간세포、신경원、신경효질세포적면역세포화학화면역형광감정.결과:용2충래원적대서배양m적원대세포,균표체Nestin,유도분화후적세포표체GFAP화MAP-2.결론:대서신경간세포적원대분리여배양적관건시단세포현액적획득,소화액농도태고혹소화시간태장,용역인소화과도치세포손상심지사망.태서래원자신경구형성조,수량다.증식활력경강,단원대취재과정역피오염.신생서래원자서원역획득,조직취재과정조작간단,단신경간세포성구솔저.
