物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2008年
3期
459-464
,共6页
卢晗锋%周瑛%徐柏庆%陈银飞%刘化章
盧晗鋒%週瑛%徐柏慶%陳銀飛%劉化章
로함봉%주영%서백경%진은비%류화장
金%掺杂%氧化态%锐钛矿TiO2%甲基橙%光催化
金%摻雜%氧化態%銳鈦礦TiO2%甲基橙%光催化
금%참잡%양화태%예태광TiO2%갑기등%광최화
结合超临界乙醇干燥技术,采用沉积-沉淀(DP)和共沉淀(CP)法分别制备了具有单一锐钛矿晶相的Au/TiO2和Au(0.2％,原子分数)-TiO2光催化剂,通过XRD、BET、TEM、XPS和Raman手段表征样品中Au的掺杂形态,以光催化降解甲基橙为模型反应考察了样品的光催化活性.结果表明,DP法制备的Au/TiO2在110 ℃干燥处理后,表面存在的Au3+能有效地促进锐钛矿TiO2光催化性能,其一级反应速率常数比纯锐钛矿TiO2提高了3.2倍,比商用光催化剂Degussa-P25提高了4.1倍,而当Au3+被还原为Au0后光催化活性下降.用CP法制备的Au-TiO2并没有较大地提高锐钛矿TiO2光催化性能,在焙烧温度达到800 ℃时,Au向表面迁移聚集,造成锐钛矿TiO2晶格氧空位和缺陷位增加,使光催化活性下降.
結閤超臨界乙醇榦燥技術,採用沉積-沉澱(DP)和共沉澱(CP)法分彆製備瞭具有單一銳鈦礦晶相的Au/TiO2和Au(0.2％,原子分數)-TiO2光催化劑,通過XRD、BET、TEM、XPS和Raman手段錶徵樣品中Au的摻雜形態,以光催化降解甲基橙為模型反應攷察瞭樣品的光催化活性.結果錶明,DP法製備的Au/TiO2在110 ℃榦燥處理後,錶麵存在的Au3+能有效地促進銳鈦礦TiO2光催化性能,其一級反應速率常數比純銳鈦礦TiO2提高瞭3.2倍,比商用光催化劑Degussa-P25提高瞭4.1倍,而噹Au3+被還原為Au0後光催化活性下降.用CP法製備的Au-TiO2併沒有較大地提高銳鈦礦TiO2光催化性能,在焙燒溫度達到800 ℃時,Au嚮錶麵遷移聚集,造成銳鈦礦TiO2晶格氧空位和缺陷位增加,使光催化活性下降.
결합초림계을순간조기술,채용침적-침정(DP)화공침정(CP)법분별제비료구유단일예태광정상적Au/TiO2화Au(0.2％,원자분수)-TiO2광최화제,통과XRD、BET、TEM、XPS화Raman수단표정양품중Au적참잡형태,이광최화강해갑기등위모형반응고찰료양품적광최화활성.결과표명,DP법제비적Au/TiO2재110 ℃간조처리후,표면존재적Au3+능유효지촉진예태광TiO2광최화성능,기일급반응속솔상수비순예태광TiO2제고료3.2배,비상용광최화제Degussa-P25제고료4.1배,이당Au3+피환원위Au0후광최화활성하강.용CP법제비적Au-TiO2병몰유교대지제고예태광TiO2광최화성능,재배소온도체도800 ℃시,Au향표면천이취집,조성예태광TiO2정격양공위화결함위증가,사광최화활성하강.
