CAJ | 학술논문

目的探讨N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中(IS)发病风险的关系. 方法应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查454例IS患者(病例组)和334例非IS患者(对照组)的MTHFR基因的多态分布,采用非务件Logistic回归模型分析基因型、酗酒情况与缺血性脑卒中发病风险的关系. 结果酗酒群体的T等位基因的频率显著性升高(P＜0.05),患缺血性脑卒中的相对危险度为2.633;而携带有CC基因型则为0.360.相反,非酗酒群体的MTHFR基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比.均无显著性差异(P＞0.10). 结论携带T等位基因的酗酒群体容易患缺血性脑卒中,但携带C等位基因的酗酒群体不容易患缺血性脑卒中,MTHFR基因与酗酒在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用.
목적 탐토N5,N10-아갑기사경협산환원매(MTHFR)기인다태성화후주여결혈성뇌졸중(IS)발병풍험적관계. 방법 응용취합매련반응(PCR)화변성고효액상색보(DHPLC)기술사사454례IS환자(병례조)화334례비IS환자(대조조)적MTHFR기인적다태분포,채용비무건Logistic회귀모형분석기인형、후주정황여결혈성뇌졸중발병풍험적관계. 결과 후주군체적T등위기인적빈솔현저성승고(P＜0.05),환결혈성뇌졸중적상대위험도위2.633;이휴대유CC기인형칙위0.360.상반,비후주군체적MTHFR기인적각기인형화등위기인빈솔적분포여대조조상비.균무현저성차이(P＞0.10). 결론 휴대T등위기인적후주군체용역환결혈성뇌졸중,단휴대C등위기인적후주군체불용역환결혈성뇌졸중,MTHFR기인여후주재결혈성뇌졸중적발병과정중존재협동작용.