中国病原生物学杂志
中國病原生物學雜誌
중국병원생물학잡지
JOURNAL OF PATHOGEN BIOLOGY
2008年
6期
401-403,407,封2
,共5页
王化磊%杨松涛%郑学星%苏建青%王承宇%赵柏林%岳妙姝%薛琳%夏咸柱
王化磊%楊鬆濤%鄭學星%囌建青%王承宇%趙柏林%嶽妙姝%薛琳%夏鹹柱
왕화뢰%양송도%정학성%소건청%왕승우%조백림%악묘주%설림%하함주
犬瘟热病毒%狂犬病毒%混合感染%病毒滴度
犬瘟熱病毒%狂犬病毒%混閤感染%病毒滴度
견온열병독%광견병독%혼합감염%병독적도
目的 研究狂犬病病毒(RV)及犬瘟热病毒(CDV)共同感染Vero细胞及混合感染对产毒量的影响,比较病毒检测方法的敏感性. 方法 将单独培养的RV、CDV及RV-CDV混合培养物进行连续10倍稀释后同步接种Vero细胞,37 ℃ 5%CO2培养5 d,分别以直接免疫荧光(DFA)、RT-PCR及荧光定量RT-PCR方法检测病毒的半数细胞感染量,并对各病毒检测方法进行比较. 结果 RV和CDV可同时感染Vero细胞,并在其中增殖.CDV单独感染Vero细胞的TCID50为10-5.8/0.05 ml,RV和CDV混合感染Vero细胞的TCID50为10-5.5/0.05 ml.DFA、RT-PCR和荧光定量RT-PCR阳性的RV-CDV感染最大稀释度分别为10-6、10-5和10-6. 结论 混合培养对RV和CDV的感染滴度及产毒量影响很小.免疫荧光灶检测与RT-PCR及荧光定量RT-PCR方法检测的敏感性相当.犬瘟热-狂犬病毒联合疫苗的病毒滴度检测可不经中和其中的一个病毒直接将联合疫苗接种Vero细胞,然后分别进行免疫荧光检测.
目的 研究狂犬病病毒(RV)及犬瘟熱病毒(CDV)共同感染Vero細胞及混閤感染對產毒量的影響,比較病毒檢測方法的敏感性. 方法 將單獨培養的RV、CDV及RV-CDV混閤培養物進行連續10倍稀釋後同步接種Vero細胞,37 ℃ 5%CO2培養5 d,分彆以直接免疫熒光(DFA)、RT-PCR及熒光定量RT-PCR方法檢測病毒的半數細胞感染量,併對各病毒檢測方法進行比較. 結果 RV和CDV可同時感染Vero細胞,併在其中增殖.CDV單獨感染Vero細胞的TCID50為10-5.8/0.05 ml,RV和CDV混閤感染Vero細胞的TCID50為10-5.5/0.05 ml.DFA、RT-PCR和熒光定量RT-PCR暘性的RV-CDV感染最大稀釋度分彆為10-6、10-5和10-6. 結論 混閤培養對RV和CDV的感染滴度及產毒量影響很小.免疫熒光竈檢測與RT-PCR及熒光定量RT-PCR方法檢測的敏感性相噹.犬瘟熱-狂犬病毒聯閤疫苗的病毒滴度檢測可不經中和其中的一箇病毒直接將聯閤疫苗接種Vero細胞,然後分彆進行免疫熒光檢測.
목적 연구광견병병독(RV)급견온열병독(CDV)공동감염Vero세포급혼합감염대산독량적영향,비교병독검측방법적민감성. 방법 장단독배양적RV、CDV급RV-CDV혼합배양물진행련속10배희석후동보접충Vero세포,37 ℃ 5%CO2배양5 d,분별이직접면역형광(DFA)、RT-PCR급형광정량RT-PCR방법검측병독적반수세포감염량,병대각병독검측방법진행비교. 결과 RV화CDV가동시감염Vero세포,병재기중증식.CDV단독감염Vero세포적TCID50위10-5.8/0.05 ml,RV화CDV혼합감염Vero세포적TCID50위10-5.5/0.05 ml.DFA、RT-PCR화형광정량RT-PCR양성적RV-CDV감염최대희석도분별위10-6、10-5화10-6. 결론 혼합배양대RV화CDV적감염적도급산독량영향흔소.면역형광조검측여RT-PCR급형광정량RT-PCR방법검측적민감성상당.견온열-광견병독연합역묘적병독적도검측가불경중화기중적일개병독직접장연합역묘접충Vero세포,연후분별진행면역형광검측.
