河北北方学院学报（医学版）
河北北方學院學報（醫學版）
하북북방학원학보（의학판）
JOURNAL OF HEBEI NORTH UNIVERSITY
2008年
4期
13-16
,共4页
田悦明%刘贤%刘杨%齐志丽%吴靖芳%王浩宇%任君旭%郑慧娥%安峰
田悅明%劉賢%劉楊%齊誌麗%吳靖芳%王浩宇%任君旭%鄭慧娥%安峰
전열명%류현%류양%제지려%오정방%왕호우%임군욱%정혜아%안봉
小鼠%胚胎%腭裂%中间嵴上皮细胞%腭突间充质细胞%地塞米松
小鼠%胚胎%腭裂%中間嵴上皮細胞%腭突間充質細胞%地塞米鬆
소서%배태%악렬%중간척상피세포%악돌간충질세포%지새미송
目的:通过比较不同时期正常胎鼠和地塞米松诱导的腭裂胎鼠中间嵴上皮细胞(MEE)和腭突间充质细胞(EPM)的数目和分布情况,初步探讨腭裂形成的机制.方法:选取孕鼠30只,随机分为对照组和实验组,实验组于妊娠GD11.5腹腔内注射50mg/kg地塞米松,干扰胎鼠腭突发育,分别于GD12.5,13.5,14.5,15.5,16.5时取材,共获胚胎284只,取头部标本做冠状切片,切片厚6μm,HE染色,光镜下观察,记录MEE细胞的数量和EPM细胞的数目和分布情况.结果:实验组和对照组腭突突部EPM明显多于根部,且实验组EPM发育滞后于对照组;GD13.5.14.5,15.5时实验组EPM细胞数量少于对照组;实验组MEE细胞在GD15.5,16.5时大量存在,而对照组GD14.5时开始融合甚至消失.结论:地塞米松导致的EPM细胞增殖抑制和MEE细胞的转归异常,是腭裂形成的重要原因.
目的:通過比較不同時期正常胎鼠和地塞米鬆誘導的腭裂胎鼠中間嵴上皮細胞(MEE)和腭突間充質細胞(EPM)的數目和分佈情況,初步探討腭裂形成的機製.方法:選取孕鼠30隻,隨機分為對照組和實驗組,實驗組于妊娠GD11.5腹腔內註射50mg/kg地塞米鬆,榦擾胎鼠腭突髮育,分彆于GD12.5,13.5,14.5,15.5,16.5時取材,共穫胚胎284隻,取頭部標本做冠狀切片,切片厚6μm,HE染色,光鏡下觀察,記錄MEE細胞的數量和EPM細胞的數目和分佈情況.結果:實驗組和對照組腭突突部EPM明顯多于根部,且實驗組EPM髮育滯後于對照組;GD13.5.14.5,15.5時實驗組EPM細胞數量少于對照組;實驗組MEE細胞在GD15.5,16.5時大量存在,而對照組GD14.5時開始融閤甚至消失.結論:地塞米鬆導緻的EPM細胞增殖抑製和MEE細胞的轉歸異常,是腭裂形成的重要原因.
목적:통과비교불동시기정상태서화지새미송유도적악렬태서중간척상피세포(MEE)화악돌간충질세포(EPM)적수목화분포정황,초보탐토악렬형성적궤제.방법:선취잉서30지,수궤분위대조조화실험조,실험조우임신GD11.5복강내주사50mg/kg지새미송,간우태서악돌발육,분별우GD12.5,13.5,14.5,15.5,16.5시취재,공획배태284지,취두부표본주관상절편,절편후6μm,HE염색,광경하관찰,기록MEE세포적수량화EPM세포적수목화분포정황.결과:실험조화대조조악돌돌부EPM명현다우근부,차실험조EPM발육체후우대조조;GD13.5.14.5,15.5시실험조EPM세포수량소우대조조;실험조MEE세포재GD15.5,16.5시대량존재,이대조조GD14.5시개시융합심지소실.결론:지새미송도치적EPM세포증식억제화MEE세포적전귀이상,시악렬형성적중요원인.
