高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2008年
10期
979-984
,共6页
FTIR%溶胶-凝胶法%SiO2/酚醛树脂杂化材料
FTIR%溶膠-凝膠法%SiO2/酚醛樹脂雜化材料
FTIR%용효-응효법%SiO2/분철수지잡화재료
采用FTIR光谱吸收峰的波数位移、A/A1612表示的吸收强度和半峰宽△1/2(0-H)/△1/2(C=C)表示的谱带宽度,比较不同固化程度SiO2/酚醛树脂杂化材料官能团的变化.在相同固化条件下(120℃.2 h),杂化材料的氢键作用比酚醛树脂的强得多,羟基含量更高,而且杂化材料发生邻位取代缩合反应的比例特别高.正是因为杂化材料中未反应的官能团多,作为底漆使用时能与面漆中的官能团反应,实现无层间界面交联,获得层间结合力.过固化过程(J60℃,1 h)能够有效降低杂化材料中的羟基含量,但醚键含量比酚醛树脂的高得多,而且过固化过程中酚环主要发生对位取代缩合反应.杂化材料固化后的颜色比热固性酚醛树脂的淡得多,与热塑性酚醛树脂的相当.在相同氧化程度下.杂化材料中无游离酚,比酚醛树脂更环保.
採用FTIR光譜吸收峰的波數位移、A/A1612錶示的吸收彊度和半峰寬△1/2(0-H)/△1/2(C=C)錶示的譜帶寬度,比較不同固化程度SiO2/酚醛樹脂雜化材料官能糰的變化.在相同固化條件下(120℃.2 h),雜化材料的氫鍵作用比酚醛樹脂的彊得多,羥基含量更高,而且雜化材料髮生鄰位取代縮閤反應的比例特彆高.正是因為雜化材料中未反應的官能糰多,作為底漆使用時能與麵漆中的官能糰反應,實現無層間界麵交聯,穫得層間結閤力.過固化過程(J60℃,1 h)能夠有效降低雜化材料中的羥基含量,但醚鍵含量比酚醛樹脂的高得多,而且過固化過程中酚環主要髮生對位取代縮閤反應.雜化材料固化後的顏色比熱固性酚醛樹脂的淡得多,與熱塑性酚醛樹脂的相噹.在相同氧化程度下.雜化材料中無遊離酚,比酚醛樹脂更環保.
채용FTIR광보흡수봉적파수위이、A/A1612표시적흡수강도화반봉관△1/2(0-H)/△1/2(C=C)표시적보대관도,비교불동고화정도SiO2/분철수지잡화재료관능단적변화.재상동고화조건하(120℃.2 h),잡화재료적경건작용비분철수지적강득다,간기함량경고,이차잡화재료발생린위취대축합반응적비례특별고.정시인위잡화재료중미반응적관능단다,작위저칠사용시능여면칠중적관능단반응,실현무층간계면교련,획득층간결합력.과고화과정(J60℃,1 h)능구유효강저잡화재료중적간기함량,단미건함량비분철수지적고득다,이차과고화과정중분배주요발생대위취대축합반응.잡화재료고화후적안색비열고성분철수지적담득다,여열소성분철수지적상당.재상동양화정도하.잡화재료중무유리분,비분철수지경배보.
