长治医学院学报
長治醫學院學報
장치의학원학보
JOURNAL OF CHANGZHI MEDICAL COLLEGE
2009年
2期
81-84
,共4页
Chang Yunqing%常蕴青%赵中夫%刘明社
Chang Yunqing%常蘊青%趙中伕%劉明社
Chang Yunqing%상온청%조중부%류명사
芍药苷%脂多糖%小鼠腹腔巨噬细胞%高迁移率族蛋白B1
芍藥苷%脂多糖%小鼠腹腔巨噬細胞%高遷移率族蛋白B1
작약감%지다당%소서복강거서세포%고천이솔족단백B1
目的:观察芍药苷对脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核/巨噬细胞株(RAW264.7)高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放和表达的影响.方法:体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞培养三代后,转种于放置了无菌处理盖玻片的6孔培养板中,将细胞分为对照组、LPS刺激组(100 ng/mL)、芍药苷组(LPS 100 ng/mL+芍药苷0.625 mg/mL);LPS刺激20 h后,免疫细胞化学法检测各组培养细胞HMGB1的表达水平.结果:LPS刺激RAW 264.7细胞20 h后,LPS组细胞核HMGB1特异性染色变淡,胞浆染色加深,表明HMGB1从胞核转移到胞浆; 芍药苷组大部分细胞核HMGB1特异性染色深,而胞浆染色浅,表明芍药苷抑制HMGB1从胞核转移到胞浆.对HMGB1免疫组化数字图像的累积光密度值分析显示,HMGB1含量在三个实验组间差异有统计学意义(F=918.67,P<0.01),LPS刺激组和芍药苷组间差异有统计学意义(q=22.66,P<0.01).结论:芍药苷可能通过抑制HMGB1的核转位和释放,对LPS诱导的肝损伤起保护作用.
目的:觀察芍藥苷對脂多糖(LPS)誘導的小鼠單覈/巨噬細胞株(RAW264.7)高遷移率族蛋白B1(HMGB1)釋放和錶達的影響.方法:體外培養的小鼠腹腔巨噬細胞培養三代後,轉種于放置瞭無菌處理蓋玻片的6孔培養闆中,將細胞分為對照組、LPS刺激組(100 ng/mL)、芍藥苷組(LPS 100 ng/mL+芍藥苷0.625 mg/mL);LPS刺激20 h後,免疫細胞化學法檢測各組培養細胞HMGB1的錶達水平.結果:LPS刺激RAW 264.7細胞20 h後,LPS組細胞覈HMGB1特異性染色變淡,胞漿染色加深,錶明HMGB1從胞覈轉移到胞漿; 芍藥苷組大部分細胞覈HMGB1特異性染色深,而胞漿染色淺,錶明芍藥苷抑製HMGB1從胞覈轉移到胞漿.對HMGB1免疫組化數字圖像的纍積光密度值分析顯示,HMGB1含量在三箇實驗組間差異有統計學意義(F=918.67,P<0.01),LPS刺激組和芍藥苷組間差異有統計學意義(q=22.66,P<0.01).結論:芍藥苷可能通過抑製HMGB1的覈轉位和釋放,對LPS誘導的肝損傷起保護作用.
목적:관찰작약감대지다당(LPS)유도적소서단핵/거서세포주(RAW264.7)고천이솔족단백B1(HMGB1)석방화표체적영향.방법:체외배양적소서복강거서세포배양삼대후,전충우방치료무균처리개파편적6공배양판중,장세포분위대조조、LPS자격조(100 ng/mL)、작약감조(LPS 100 ng/mL+작약감0.625 mg/mL);LPS자격20 h후,면역세포화학법검측각조배양세포HMGB1적표체수평.결과:LPS자격RAW 264.7세포20 h후,LPS조세포핵HMGB1특이성염색변담,포장염색가심,표명HMGB1종포핵전이도포장; 작약감조대부분세포핵HMGB1특이성염색심,이포장염색천,표명작약감억제HMGB1종포핵전이도포장.대HMGB1면역조화수자도상적루적광밀도치분석현시,HMGB1함량재삼개실험조간차이유통계학의의(F=918.67,P<0.01),LPS자격조화작약감조간차이유통계학의의(q=22.66,P<0.01).결론:작약감가능통과억제HMGB1적핵전위화석방,대LPS유도적간손상기보호작용.
