CAJ | 학술논문

研究用原子吸收光谱法(AAS)测定中药黄芩水煎液中Cu,Zn,Fe和Mn化学形态的分析方法.水煎液经0.45 μm滤膜过滤后分为悬浮态和可溶态组分试样;对于可溶态组分试样,采用LSA-10大孔树脂将其分为有机态和无机态组分试样,并采用正辛醇-水分配体系,在模拟人体胃肠环境条件下,将水可溶态中4待测元索分离为醇溶态和水溶态,然后用AAS测定上述各组分试样中待测元素的含量,即可给出比现有的仅测量中药黄芩中上述各待测元素总量为多的信息.该法待测元素Cu,Zn,Mn的检出限(3倍空白标准差)为0.01μg·mL-1,Fe为0.02μg·mL-1,精密度(RSD,n=11)为1.5%～3.6%,对可溶态和无机态组分试样进行加标测定的回收率为96.7%～105.0%.所得结果对黄芩的综合研究有重要的实际意义.
연구용원자흡수광보법(AAS)측정중약황금수전액중Cu,Zn,Fe화Mn화학형태적분석방법.수전액경0.45 μm려막과려후분위현부태화가용태조분시양;대우가용태조분시양,채용LSA-10대공수지장기분위유궤태화무궤태조분시양,병채용정신순-수분배체계,재모의인체위장배경조건하,장수가용태중4대측원색분리위순용태화수용태,연후용AAS측정상술각조분시양중대측원소적함량,즉가급출비현유적부측량중약황금중상술각대측원소총량위다적신식.해법대측원소Cu,Zn,Mn적검출한(3배공백표준차)위0.01μg·mL-1,Fe위0.02μg·mL-1,정밀도(RSD,n=11)위1.5%～3.6%,대가용태화무궤태조분시양진행가표측정적회수솔위96.7%～105.0%.소득결과대황금적종합연구유중요적실제의의.