现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2009年
9期
1626-1629
,共4页
秦天洁%马巍%刘陕西%杨广笑%王全颖
秦天潔%馬巍%劉陝西%楊廣笑%王全穎
진천길%마외%류협서%양엄소%왕전영
par-4SAC%基因克隆%凋亡
par-4SAC%基因剋隆%凋亡
par-4SAC%기인극륭%조망
目的:利用基因工程技术对 par-4 SAC 进行基因克隆并测定其序列,为进一步诱导肿瘤细胞靶向性凋亡的基因治疗奠定基础.方法:采用非对称互补引物/模板法,制备两端含有酶切位点的 par-4 SAC 的 cDNA,PCR产物克隆入 pGEM-T Easy 载体并转化感受态大肠杆菌 E.coli DH5α菌株,随机挑取数个菌落,筛选鉴定并测序.结果:经酶切鉴定、测序分析,表明所插入的基因片断为 par-4 SAC 基因,与设计完全相同.结论:应用非对称互补引物/模板法克隆 par-4 SAC 基因是成功及可行的.
目的:利用基因工程技術對 par-4 SAC 進行基因剋隆併測定其序列,為進一步誘導腫瘤細胞靶嚮性凋亡的基因治療奠定基礎.方法:採用非對稱互補引物/模闆法,製備兩耑含有酶切位點的 par-4 SAC 的 cDNA,PCR產物剋隆入 pGEM-T Easy 載體併轉化感受態大腸桿菌 E.coli DH5α菌株,隨機挑取數箇菌落,篩選鑒定併測序.結果:經酶切鑒定、測序分析,錶明所插入的基因片斷為 par-4 SAC 基因,與設計完全相同.結論:應用非對稱互補引物/模闆法剋隆 par-4 SAC 基因是成功及可行的.
목적:이용기인공정기술대 par-4 SAC 진행기인극륭병측정기서렬,위진일보유도종류세포파향성조망적기인치료전정기출.방법:채용비대칭호보인물/모판법,제비량단함유매절위점적 par-4 SAC 적 cDNA,PCR산물극륭입 pGEM-T Easy 재체병전화감수태대장간균 E.coli DH5α균주,수궤도취수개균락,사선감정병측서.결과:경매절감정、측서분석,표명소삽입적기인편단위 par-4 SAC 기인,여설계완전상동.결론:응용비대칭호보인물/모판법극륭 par-4 SAC 기인시성공급가행적.
