现代化工
現代化工
현대화공
MODERN CHEMICAL INDUSTRY
2011年
2期
53-57
,共5页
雷志刚%温翠萍%李群生%朱吉钦%吴晓华%赵宇静
雷誌剛%溫翠萍%李群生%硃吉欽%吳曉華%趙宇靜
뢰지강%온취평%리군생%주길흠%오효화%조우정
样品前处理%液液萃取%分离过程强化%傅里叶红外%量子化学计算
樣品前處理%液液萃取%分離過程彊化%傅裏葉紅外%量子化學計算
양품전처리%액액췌취%분리과정강화%부리협홍외%양자화학계산
采用液液萃取技术浓缩水中的低浓度乙醇后,用气相色谱法进行测定.首先优化以甲基叔丁基醚(MTBE)为萃取剂的萃取条件:初始乙醇溶液的质量分数win=1.032%、水相与有机相的体积比5:1,萃取温度291.2 K,搅拌速度为200 r/min.在此基础上,分别加入固体无机盐和离子液体强化液液萃取过程,结果表明固体无机盐K2CO3的盐效应最为明显;随着盐浓度的增加,萃取后有机相中乙醇的质量分数wo也随之增大,从而实现对乙醇水溶液的显著浓缩作用.盐效应的分离机理进一步通过红外光谱分析和量子化学计算,从分子结构和分子间相互作用力方面进行解释,因而实验、理论分析和计算结果保持一致.该样品检测前处理方法具有重现性好、准确度高、快速、简便的特点,且无工业放大效应,为分析水中低浓度有机物提供参考价值.本文中将化工分离过程强化技术应用于样品检测前处理中,体现了化学工程与分析化学的跨学科结合.
採用液液萃取技術濃縮水中的低濃度乙醇後,用氣相色譜法進行測定.首先優化以甲基叔丁基醚(MTBE)為萃取劑的萃取條件:初始乙醇溶液的質量分數win=1.032%、水相與有機相的體積比5:1,萃取溫度291.2 K,攪拌速度為200 r/min.在此基礎上,分彆加入固體無機鹽和離子液體彊化液液萃取過程,結果錶明固體無機鹽K2CO3的鹽效應最為明顯;隨著鹽濃度的增加,萃取後有機相中乙醇的質量分數wo也隨之增大,從而實現對乙醇水溶液的顯著濃縮作用.鹽效應的分離機理進一步通過紅外光譜分析和量子化學計算,從分子結構和分子間相互作用力方麵進行解釋,因而實驗、理論分析和計算結果保持一緻.該樣品檢測前處理方法具有重現性好、準確度高、快速、簡便的特點,且無工業放大效應,為分析水中低濃度有機物提供參攷價值.本文中將化工分離過程彊化技術應用于樣品檢測前處理中,體現瞭化學工程與分析化學的跨學科結閤.
채용액액췌취기술농축수중적저농도을순후,용기상색보법진행측정.수선우화이갑기숙정기미(MTBE)위췌취제적췌취조건:초시을순용액적질량분수win=1.032%、수상여유궤상적체적비5:1,췌취온도291.2 K,교반속도위200 r/min.재차기출상,분별가입고체무궤염화리자액체강화액액췌취과정,결과표명고체무궤염K2CO3적염효응최위명현;수착염농도적증가,췌취후유궤상중을순적질량분수wo야수지증대,종이실현대을순수용액적현저농축작용.염효응적분리궤리진일보통과홍외광보분석화양자화학계산,종분자결구화분자간상호작용력방면진행해석,인이실험、이론분석화계산결과보지일치.해양품검측전처리방법구유중현성호、준학도고、쾌속、간편적특점,차무공업방대효응,위분석수중저농도유궤물제공삼고개치.본문중장화공분리과정강화기술응용우양품검측전처리중,체현료화학공정여분석화학적과학과결합.