广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2011年
5期
105-106,122
,共3页
吕志平%朱兴芳%王文杰%李小宁
呂誌平%硃興芳%王文傑%李小寧
려지평%주흥방%왕문걸%리소저
聚丙烯%接枝改性%N-甘氨酸基马来酰胺酸
聚丙烯%接枝改性%N-甘氨痠基馬來酰胺痠
취병희%접지개성%N-감안산기마래선알산
利用马来酸酐和甘氨酸在一定条件下合成了N-甘氨酸基马来酰胺酸(GMA),并将其熔融接枝到聚丙烯(PP)上.采用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)和偏光电子显微镜(PLM)等测试手段对聚丙烯的晶体形态及结晶行为进行了考察,并测试了聚丙烯的力学性能和维卡软化点.结果表明:与在纯PP中加入0.15%引发剂DCP、1%助剂苯乙烯和0.3%抗氧剂制的PP/O、PP-g-MAH 相比,PP-g-GMA的晶粒较细,结晶温度和结晶度有了提高;力学性能也明显提高;维卡软化点分别提高了18.1℃和15℃.
利用馬來痠酐和甘氨痠在一定條件下閤成瞭N-甘氨痠基馬來酰胺痠(GMA),併將其鎔融接枝到聚丙烯(PP)上.採用X射線衍射(XRD)、差示掃描量熱(DSC)和偏光電子顯微鏡(PLM)等測試手段對聚丙烯的晶體形態及結晶行為進行瞭攷察,併測試瞭聚丙烯的力學性能和維卡軟化點.結果錶明:與在純PP中加入0.15%引髮劑DCP、1%助劑苯乙烯和0.3%抗氧劑製的PP/O、PP-g-MAH 相比,PP-g-GMA的晶粒較細,結晶溫度和結晶度有瞭提高;力學性能也明顯提高;維卡軟化點分彆提高瞭18.1℃和15℃.
이용마래산항화감안산재일정조건하합성료N-감안산기마래선알산(GMA),병장기용융접지도취병희(PP)상.채용X사선연사(XRD)、차시소묘량열(DSC)화편광전자현미경(PLM)등측시수단대취병희적정체형태급결정행위진행료고찰,병측시료취병희적역학성능화유잡연화점.결과표명:여재순PP중가입0.15%인발제DCP、1%조제분을희화0.3%항양제제적PP/O、PP-g-MAH 상비,PP-g-GMA적정립교세,결정온도화결정도유료제고;역학성능야명현제고;유잡연화점분별제고료18.1℃화15℃.
